水热合成纳米TiO-FeO复合材料及其光催化性能

来源 :第五届中国功能材料及其应用学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mcx1988929
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以TiCl<,4>,FeCl<,3>·6H<,2>O和NH<,3>·H<,2>O为原料,把TiCl<,4>和FeCl<,3>·6H<,2>O按照化学计量比共同水解,得到的水合氧化物中间体放入高压釜中在180℃、0.8MPa下进行反应,经过滤、洗涤、烘干,得到纳米TiO<,2>-Fe<,2>O<,3>复合材料.XRD分析证明产品为锐钛矿结构.TEM表貌观察,粒子基本为球形,粒径20~30nm;将样品均匀分散在甘油-水混合液中,利用UV-1200紫外-可见分光光度计测试了样品的光吸收性能,发现该纳米复合材料对紫外光和可见光均有很强的吸收.利用该纳米复合材料作为光催化剂对有机染料溶液进行了降解实验,发现在日光照射180min后,对酸性红B染料的降解率接近100﹪.
其他文献
近年来,利用能与锂等碱金属离子发生拓扑化学反应的VO、MoO等层状氧化物的层间结构特征,将聚合物嵌入层间对其进行修饰来改善界面和层间性质,使材料呈现出许多优异的性能,对这类材料合成、结构、性能和界面行为的研究引起了人们的极大兴趣.本文采用通氧气氛下熔融淬冷法制备VO溶胶,采用聚合物溶液直接嵌入的方法,用PEO(聚氧化乙烯)对VO层间进行修饰制成(PEO)VO·nHO纳米复合薄膜,并通过直流电导率测
分别在氢氟酸和硫酸两种电解液体系下对纯钛(TAl)试样进行阳极氧化,在钛的表面获得TiO纳米多孔膜.利用膜的颜色的不同来判断膜的厚度的变化,用FESEM观察了孔的形貌和结构并用XRD测试了TiO膜的晶型,进而研究了阳极氧化电压对孔径和多孔膜晶型的影响并对多孔膜的形成机理进行了阐述.
由偏钛酸和氢氧化钡为原料制得纳米钛酸钡粉体.X射线衍射分析表明,制备的钛酸钡具有典型的钙钛矿结构,平均晶粒尺寸为16.5nm.将纳米钛酸钡粉体分散于聚酰胺酸中经热酰亚胺化制得聚酰亚胺/纳米钛酸钡杂化膜.杂化膜具有比本体聚酰亚胺高的玻璃化转变温度和热稳定性.随着钛酸钡含量的增加,杂化膜的储存模量增加,而力学内耗的最大值下降.
主要对有机功能材料线性三偶氮染料类化合物G和G的全合成方法进行研究.设计了一条新的以对氨基苯磺酰氯为起始原料的六步反应的合成路线,此合成路线短,重要中间体的合成简单,后处理容易,前三步的总收率达86﹪以上.同时改进了的后三步重氮化反应的实验条件和分离纯化条件,获得了高纯度的目标化合物G和G,这两个化合物是性能优良的二色性液晶材料.另外,我们通过分子力学(AMBER立场)和DFT量子化学从头计算方法
以KMnO为原料,甲苯为还原剂,在不加表面活性剂且无模板的情况下,在相对较低的温度(180℃)下利用水热法制备了直径为10~12nm,长度为1.6~2.4μm的γ-MnOOH纳米线;然后以之为前躯体,通过低温(280℃)热氧化法制备了直径为14~17nm,长度为0.3~1.8μm的β-MnO纳米线.用XRD、TEM、SAED、FTIR、XPS等对所得产物进行了表征.探讨了γ-MnOOH和β-MnO
采用熔盐法制备了α-FeO一维纳米针状材料.对制备的样品使用TEM和XRD进行分析测试,表明生成的α-FeO一维纳米针状材料尺寸分布比较均匀,其直径为6~10nm,长度为70~150nm.同时,简单讨论了α-FeO一维纳米针状材料的形成机理及影响因素.
利用离子注入技术在TiO薄膜中注入P元素,然后分别在不同温度进行退火处理,得到一系列钛氧化物掺杂材料.随着退火温度的上升,P注入的TiO薄膜材料电阻降低,与水的接触角在70度左右波动.通过LDH及血小板粘附实验,发现高温退火样品的血液相容性得到改善.
采用净能量控制的等离子喷涂技术,在钛合金基体上制备出HA-ZO生物活性功能涂层,利用纳米硬度计(nanoindentation)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)等对生物活性功能涂层的结构特征进行分析.结果表明:(1)生物活性功能涂层表面分布着不同尺寸范围的孔洞,具有典型的多孔结构特征,整个涂层沿垂直基体方向从底层致密结构向表面层多孔结构过渡,涂层表面成分为生物活性的羟基磷灰石;(2)金
介绍了通过固相反应制备SrCoFeO(SCF)陶瓷膜的研究,研究发现当选择合成SCF的固相反应温度在950℃以上,参加反应的将主要是一些活性物质,从而使所合成产品中SCF的转化率提高,这样合成的陶瓷膜样品的化学稳定性提高,它可以长期暴露在空气中而不发生变化,在氧分压梯度下的相组成也较为稳定;当在样品上施加2.1×10Pa/1.2×10Pa氧分压梯度时,1.24mm厚的SCF样品在1000℃的氧渗透
采用sol-gel方法,制备了FePc/TiO纳米光催化剂,采用XRD、UV-vis、荧光光谱对光催化剂进行了表征,以罗丹明B为降解目标物,研究了FePc/TiO在紫外光照射(中心波长364nm)下的光催化活性.FePc敏化TiO提高了光催化活性,其可能机理是,在sol-gel制备及后处理过程中,TiO与FePc之间形成了较强相互作用,即某种较强的化学键合,可以促进能量与电子的转移,促使光生电子与