我院开展伏立康唑治疗药物监测初期结果评析

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目的:总结我院伏立康唑血药浓度监测初期的情况,并对伏立康唑治疗药物监测结果进行评析。方法:采用全自动二维色谱系统测定患者伏立康唑的谷浓度,回顾性分析2014年5月到9月期间相关数据,并观察患者治疗期间的疗效和不良反应发生的情况。结果:共纳入9名患者,共监测浓度17例次,其伏立康唑的谷浓度中位数为5.93μg/m L(0.64~14.16μg/m L)。其中6人好转,2人治疗无效,1人死亡。共3人发生药物不良反应,其中2例为视觉障碍或幻觉,1例为转氨酶升高。该3名患者的血药浓度中位数为6.02μg/m L。结论:使用的伏立康唑测定方法抗干扰能力强、稳定、快速,给临床提供了准确的数据。伏立康唑浓度个体间差异大,可预测性差,相关科室严重侵袭性真菌病患者需监测其血药浓度,临床医生对于伏立康唑血药浓度监测的认识和掌握还不够,需要加大临床药师的干预。
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