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本文应用第一性密度泛函理论对水分子单体在纯CeO2(111)表面和CeO2(111)表面搭载的过渡金属体系上的吸附行为进行了系统的研究。我们发现水分子在纯CeO2(111)表面上主要以分子形式的吸附态存在，然而在过渡金属原子存在的情况下解离态吸附的水变得更加稳定。我们进一步发现，水分子解离反应的能垒与过渡金属的d带中心存在密切的关系，即d带中心越高，水分子的解离越容易。这些发现可能为寻找对于某些重要化学反应(其中水的解离为一关键步骤，如水-气转换反应)具有高效催化效率的催化剂提供理论支持。