【摘 要】
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目的:探讨小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗强迫症的疗效与安全性。方法:将120例强迫症患者随机分入试验组(n=60)和对照组(n=60),试验组予帕罗西汀+氨磺必利、对照组予帕罗西
【机 构】
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宁波市精神病院精神科; 湖北科技学院附属第二医院精神科;
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目的:探讨小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗强迫症的疗效与安全性。方法:将120例强迫症患者随机分入试验组(n=60)和对照组(n=60),试验组予帕罗西汀+氨磺必利、对照组予帕罗西汀+安慰剂,观察治疗12周。用耶鲁-布朗强迫量表(YBOCS)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和不良反应。结果:在治疗后第4、8、12周末,试验组临床疗效均优于对照组(均P<0.05);两组治疗后YBOCS评分均较治疗前显著下降(均P<0.01),但试验组减分幅度均显著大于对照组(均P<0.01)。不良反应总发生率两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗强迫症可显著提高疗效,不增加不良反应。
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