【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化(ALS)又被称为运动神经元病(MND)。该病在临床上主要表现为逐渐加重的肌肉萎缩和进行性肢体瘫痪,患者大多在相应症状首发后,3-5年内死于呼吸衰竭。发病人
【出 处】
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广东省中西医结合学会第八届神经科学术会议暨岭南第二届神经肌肉疾病论坛
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肌萎缩侧索硬化(ALS)又被称为运动神经元病(MND)。该病在临床上主要表现为逐渐加重的肌肉萎缩和进行性肢体瘫痪,患者大多在相应症状首发后,3-5年内死于呼吸衰竭。发病人群中,以中老年人为主,而青少年则较少见,该病的病发年龄平均为59岁,有一定的家族遗传倾向。近些年来,关于ALS研究的不断深入,我们已经知道其多元化的发病机制和一些可能的致病因素,因其存在较多的不确定性,其内容就不在此过多阐述。为了进一步拓展临床的治疗思路,本文就目前国内外一些有关ALS的治疗展开综述。
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