2. 您的位置
3. 首页
4. 会议论文
5. 1罕见类遗传学血小板无力症家系临床特点及分子发病机制研究

1罕见类遗传学血小板无力症家系临床特点及分子发病机制研究

来源 :中华医学会第14次全国血液学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hyron2005

【作 者】

：

吕素娟 朱焕玲 

【机 构】

：

四川大学华西医院 610041

【出 处】

：

中华医学会第14次全国血液学学术会议

【发表日期】

：

2016年5期

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文 赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

Therapeutic potential of low-dose IL-2 in a immune thrombocytopenia patient by expansion of regulato

会议

Imbalanced expression of Bcl-xL and Bax in platelets treated with plasma from immune thrombocytopeni

会议

Elevated expression of NLRP3 in patients with immune thrombocytopenia

会议

凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ联合缺陷的分子致病机制研究

会议

重症免疫性血小板减少症不同治疗方案的疗效研究

会议

Identification of inherited thrombophilia by a new 15-gene panel using high throughput technologies

会议

嗜血细胞综合症4例及文献复习

会议

32P-胶体滑膜切除术治疗血友病性关节病326例疗效观察及Denver评分的临床意义

会议

The Immunogenicity of Platelet-Derived FⅧ in Hemophilia A Mice with or without Pre-Existing Anti-FⅧ

会议

T细胞淋巴瘤-PT、APTT延长-先天性V因子缺乏病例

会议