【摘 要】
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为了建立中国系统测定水质中氯乙酸类化合物的分析测定标准，本文对水中九种卤乙酸类化合物液-液萃取、衍生等前处理条件及气相色谱条件进行了系统的研究，建立了适合测定水质中九种卤乙酸类化合物的测定方法。该方法采用气相色谱法，以高纯氮气为载气，利用程序升温，同时测定水质中MCAA, DCAA, TCAA, MBAA, DBA, TBAA, BCAA, DBCAA, DCBAA九种卤乙酸类化合物，色谱峰分离效
【机 构】
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为了建立中国系统测定水质中氯乙酸类化合物的分析测定标准，本文对水中九种卤乙酸类化合物液-液萃取、衍生等前处理条件及气相色谱条件进行了系统的研究，建立了适合测定水质中九种卤乙酸类化合物的测定方法。该方法采用气相色谱法，以高纯氮气为载气，利用程序升温，同时测定水质中MCAA, DCAA, TCAA, MBAA, DBA, TBAA, BCAA, DBCAA, DCBAA九种卤乙酸类化合物，色谱峰分离效果好，基线平稳，可准确的定性定量，且操作简单，具有较高的精密度和回收率。
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目的：考察大鼠灌服芎劳汤超临界部位后，其有效成分藁本内酯、正丁基苯酞尿排泄动力学规律。方法：将超临界部位给SD大鼠灌胃给药后，按不同时间段收集大鼠的尿液样品，对其中藁本内酯、正丁基苯酞进行HPLC测定，建立其尿排泄代谢曲线。结果：尿液中藁本内酯、正丁基苯酞的半衰期分别为8.46±1.1、12.33±4.5(h)；排泄速率常数分别为0.082±0.009、0.056±0.021 (h-1)。结论：藁
建立高效液相色谱(HPLC)法测定布洛芬经时血浓度,评价受试布洛芬混悬滴剂与参比制剂的人体相对生物利用度和生物等效性。按两周期双交叉试验设计,20名健康男性受试者分服试验制剂或参比制剂布洛芬混悬滴剂400mg后,采用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中布洛芬的浓度,计算药代动力学参数,评价试验制剂和参比制剂的相对生物利用度和生物等效性。布洛芬试验制剂和参比制剂布洛芬主要药代动力学参数：t1/2分别
建立HPLC-FLD测定阿仑膦酸钠的尿药浓度的方法,为药代动力学研究提供技术手段。碱性条件下供试品与无水邻苯二甲醛进行衍生化反应,采用VenusilMPC18柱(4.6×200mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-25mM柠檬酸/25mM焦磷酸钠缓冲溶液(三乙胺调PH值为6.0)=10∶16∶74,梯度洗脱,流速为0.8ml/min,荧光检测器检测：激发光波长333nm,发射光波长455nm。结果表
建立了血浆中氨氯地平浓度的反相高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS /MS)检测方法。采用C18反相柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液-甲醇(20∶80,v/v)；流速：0.5 ml·min-1；检测离子：氨氯地平定量离子,m/z：409.2→238.1,定性离子,m/z：409.2→294.1；内标：格列齐特定量离子,m/z：324.2→127.
建立同时测定人血浆中三苯双脒代谢物氨脒和乙酰氨脒浓度的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS)法,并用于考察其人体药代动力学特征。血浆样本经除蛋白处理后,以乙腈-0.01M醋酸铵(含0.3％氨水)=80∶20 (V/V)为流动相,在Ultimate XB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)上分离,流速0.8 mL·min-1,柱温25℃,进样量10μL,API-ES源,正离子模式,喷雾
丙烯醛属于高毒类化合物，严重危害作业工人的身体健康。对国内测定空气中丙烯醛的研究方法进行原理、回收率、检出限、线性范围和干扰因素等分析，得出测定工作场所空气中丙烯醛的优选概念。
本文采用毛细管气相色谱法,具有硫滤光片的火焰光度检测器,分析苯中二硫化碳和噻吩的含量。得到二硫化碳检出限0.05mg/1,噻吩检出限0.1mg/1。
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本文采用毛细管柱和填充柱气相色谱对二甲基硫代氯化磷的杂质进行分离，试验结果发现二甲基硫代氯化磷及杂质在30m×0.32mm(i.d)×1.0um DB-200毛细管柱上分离效果好，方便、快捷，可作为二甲基硫代氯化磷生产控制的分析方法。
采用毛细管气相色谱法同时测定聚酯多元醇中多种残留小分子多元醇。色谱柱为DB-5MS (30 m×0.25mm×0.25 μm)，采用程序升温，分流进样方式，检测器为氢火焰离子化检测器(FID)。利用硅烷化法对样品进行前处理，在选定的色谱条件下，各种成分得到较好的分离，方法回收率在81.8％～110.8％之间，重现性好，准确度高。