【摘 要】
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目的 研究DNA-siRNA新型纳米系统对A549细胞生长及迁移的影响方法 长链DNA、短链DNA、ATG101siRNA,将三者按比例自组装合成纳米载药系统.将其转入A549细胞中,采用激光共聚焦显微镜及流式细胞术检测纳米系统的胞内摄取情况,靶基因的沉默效应用RT-PCR及Western blot检测,并用Western blot、流式、MTT及Transwell等方法 检测自噬基因ATG101
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 研究DNA-siRNA新型纳米系统对A549细胞生长及迁移的影响方法 长链DNA、短链DNA、ATG101siRNA,将三者按比例自组装合成纳米载药系统.将其转入A549细胞中,采用激光共聚焦显微镜及流式细胞术检测纳米系统的胞内摄取情况,靶基因的沉默效应用RT-PCR及Western blot检测,并用Western blot、流式、MTT及Transwell等方法 检测自噬基因ATG101高效沉默后,对肺腺癌细胞A549的生长、迁移的影响.结果 激光共聚焦及流式结果 显示DNA-siRNA组的胞内摄取及转染效率明显高于其他各组(P＜0.05),该组ATG101的表达明显下降,细胞自噬受到抑制(P＜0.05),MTT显示细胞生长抑制,同时流式结果 测细胞凋亡率增加,而划痕实验及Transwell结果 显示细胞的迁移能力增强(P＜0.05).结论 DNA纳米载体可以携带ATG101siRNA进入细胞并高效抑制靶蛋白的表达,明显下调细胞自噬的水平,从而抑制A549细胞的生长,却对其迁移起到促进的作用.
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