【摘 要】
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本研究以牛种布鲁氏菌2308强毒株和RB51疫苗株的差异蛋白(DsbG、CcrB、RirA、VceA)为研究对象，构建相应的基因突变株，比较相应的基因突变株和亲本株在自身生长状况，以及侵染滋养
【机 构】
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石河子大学动物科技学院,新疆石河子832003
【出 处】
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2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会
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本研究以牛种布鲁氏菌2308强毒株和RB51疫苗株的差异蛋白(DsbG、CcrB、RirA、VceA)为研究对象，构建相应的基因突变株，比较相应的基因突变株和亲本株在自身生长状况，以及侵染滋养层细胞后，对宿主细胞的茹附、胞内生存及凋亡等方面产生的影响，初步探索这些差异蛋白的功能。本研究成功构建并获得稳定遗传的布鲁氏菌S2308△dsbG,△ccrB,△rarA和△vceA基因突变株，其自身生长趋势与亲本株类似，其中△rarA和△vceA基因突变株的生长速度快于亲本株;并且这些基因突变株和亲本株2308均不能引起自身的聚集现象;dsbG,ccrB ,rarA和vceA基因缺失后布鲁氏菌胞内生存相关表型发生了变化，OrarA突变株粘附侵染能力高于亲本株，△dsbG基因突变株粘附细胞的能力较亲本株低，而△ccrB和△vceA基因突变株在滋养层细胞的中复制能力低于亲本株。对细胞凋亡的研究发现，△rarA和△vceA突变株较亲本株可促进细胞的凋亡。本研究为揭示布鲁氏菌引发流产的分子机制提供了线索，也为布鲁氏菌病新药物研发、防治奠定了基础。
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