稀土-苯氧乙酸与8-羟基喹啉三元固体配合物的表征及抑菌试验

来源 :中国化学会全国第五届无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dafeizz
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文合成了四种稀土苯氧乙酸与8-羟基喹啉的三元固体配合物,用化学分析研究了它们的组成,其通式为R<,E>(POA)<,2>·hq(R<,E>=Nd.GD.Dy.Lu;POA=苯氧乙酸根;hq=8羟基喹啉),研究了它们在不同溶剂中的溶解性能和摩尔电导物理性质,通过IR、UV、TG-DTA分析,研究了配合物的组成和有关性质.
其他文献
本文用固相反应法合成了一系列样品PrSrMnO.XRD的结果表明一定量的A位Pr缺位对于单相的形成有利.x=0.05的样品具有最高的高温电导率和最低的阴极过电位.与LaSrMnO相比,PrSrMnO在高温电导和阴极过电位方面显示出更优越的性质.
合成了三(2-苯并咪唑亚甲基)胺合钴(Ⅱ)(化合物a)和三(2-苯并咪唑亚甲基)胺合锌(Ⅱ)(化合物b)配合物,进行了元素分析和红外光谱表征;用单晶X-射线衍射方法测定了它们的晶体结构.测定结果表明化合物a、b是一对异质同晶体,属立方晶系,I-43d空间群.晶胞参数a=b=c=2.2353(3)nm,α=β=γ=90.00(1)°,V=11.169nm,Z=16,最终偏离因子为R=0.0686(a
本文报道了用RBC-1型精密转动弹量热计测定RE(CHO)配合物(RE=Ce,Pr,Nd,Sm)的恒容燃烧能,并计算出了它们的ΔH和ΔH.
采用光化学法合成了一种新型化合物(BuN)H[PMoMoO]·HO.用元素分析、固体漫反射电子光谱、CV、ESR、XPS和IR光谱对其进行了表征.X-射线晶体结构解析表明,在单胞中标题化合物具有非中心对称排列,组成阴离子的PO和MoO单元有大的畸变.
在CaCl-CO(NH)-HO体系中,水热合成了具有不同物相的碳酸钙晶体,并考察了不同反应条件对晶体生长及转化的影响.
多氮穴醚具体三维空间结构和丰富的受体性质,可结合多种底物形成超分子,穴醚的氮原子可与镧系离子(Ln)配位,从而达到屏蔽溶剂分子的目的,穴合效应可增加其热力学稳定性和动力学惰性,在荧光探针和传感元件等方面有潜在应用价值.多氮穴醚的合成在技术上存在相当高的难度.直到平面氮冠醚cyclam问世四十年后,第一个多氮穴醚才得到,总产率一般在5-10℅左右,因此设计和合成具有新奇结构和功能的多氮穴醚主体,在超
本文在高温高压极端条件下,利用三氧化钼和氧化镧在Ag坩锅中进行反应获得了LaAg(MoO)单晶体.并利用SEM和单晶X射线衍射方法对合成的单晶体进行了表征.结果表明晶体具有四方结构对称性,晶格常数为a=5.349(9)A,c=11.778(2)A.晶胞体积为337.(1)A.空间群为14/a(88),Mo原子位于4a(0,0,0),O原子位于16f(0.252(8),0.142(5),0.085(