【摘 要】
：
实验合成了壳聚糖-Cu(Ⅱ)-分子筛(CS-Cu(Ⅱ)-MCM-41)复合物,并用于模拟过氧化氢酶催化过氧化氢分解实验。实验结果表明,CS-Cu(Ⅱ)-MCM-41具有过氧化氢酶的作用,能够较好地催化HO分解；温度、HO的浓度、pH、CS-Cu(Ⅱ)-MCM-41复合物的质量及反应时间等都是影响CS-Cu(Ⅱ)-MCM-41催化性能的重要因素。催化剂的重复使用情况表明,催化剂具有稳定的催化活性,催
【机 构】
：
福建师范大学化学与材料学院,福建福州 350007
论文部分内容阅读
实验合成了壳聚糖-Cu(Ⅱ)-分子筛(CS-Cu(Ⅱ)-MCM-41)复合物,并用于模拟过氧化氢酶催化过氧化氢分解实验。实验结果表明,CS-Cu(Ⅱ)-MCM-41具有过氧化氢酶的作用,能够较好地催化H<,2>O<,2>分解；温度、H<,2>O<,2>的浓度、pH、CS-Cu(Ⅱ)-MCM-41复合物的质量及反应时间等都是影响CS-Cu(Ⅱ)-MCM-41催化性能的重要因素。催化剂的重复使用情况表明,催化剂具有稳定的催化活性,催化剂可以多次重复利用。
其他文献
分析了影响车用金属载体应用的主要问题，包括载体材料的高温氧化性、表面预处理和成型工艺,并提出研究开发的方向和建议。
焙烧是复合金属氧化催化剂制备的最后一个步骤,是对催化剂母体在不低于其使用温度下进行的热处理过程,也是催化剂的活化过程和晶粒分配或成长过程。催化剂的组成、本体及表面结构将在此步骤中形成。考察了焙烧温度、升温速率、焙烧气氛和焙烧方式等对催化剂性能的影响。
用浸渍法制备了LMC64/A钙钛矿型催化剂,测试了所制备催化剂的热稳定性及活性,并在催化剂使用前后对其进行了XRD表征,同时通过SEM技术对催化剂的形貌进行了分析。实验结果表明,10％的LMC64/A催化剂低温时具有良好的催化流行性和较好的热稳定性,使用前分散度高,晶形好。
采用共沉淀法制备了具有尖晶石结构的铁酸盐催化剂系列,并将其应用于微波催化氧化处理水中甲苯,筛选出甲苯降解效果最佳的Fe-Co催化剂。对于20mg·L的模拟甲苯废水,最佳的处理工艺条件为:HO浓度60mg·L,微波输出功率为400W,辐射时间15min,反应温度控制为60℃,在此条件下,甲苯降解率可达92.18％。催化剂连续使用20次后甲苯降解率仍达90％以上。
采用共沉淀-浸渍法制备了新型NO储存-还原催化剂Pt/Ba/TiCeO,通过对催化剂进行NO吸附储存、NO程序升温脱附和N吸附-脱附等实验,考察了该催化剂的NO储存性能。结果表明,Pt/Ba/TiCeO中,TiCeO具有较高比表面积(230m·g),同时具有一定的NO储存能力,少量Ba(6％)显著增强了催化剂的储存能力。在低温条吸附件下(150℃),催化剂表现了良好的NO储存性能。350℃催化剂经
通过甘油与丙酮在中孔磺酸催化剂催化下反应制得丙叉甘油,分离后与硬脂酸反应,水解后制得单硬脂酸甘油酯。结果表明,以中孔磺酸催化剂,对甘油和丙酮的缩合反应催化效果好,异丙叉甘油含量大于98.0％,收率大于85.0％,而对异丙叉甘油和硬脂酸的酯化反应催化效果较差,单硬脂酸甘油酯的含量只有35.7％。同时通过对催化剂的表征和反应物分子尺寸比较,探讨了中孔磺酸催化剂对两步反应催化效果差异的原因。
以纳米复合杂多酸HPWO/SiO为催化剂,通过乙醛酸和尿素反应合成尿囊素,考察了各种因素对产率的影响。实验结果表明,纳米复合杂多酸是合成尿囊素的绿色催化剂,最佳反应条件如下:乙醛酸和尿素物质的量比为1:3.5,催化剂用量为1.4g·(0.1mol-乙醛酸),反应时间3h,此时收率可达70.3％。
采用常见方法合成了银掺杂的钒磷氧化物催化剂,以乙腈为溶剂,叔丁基过氧化氢(IBHP)为氧化剂,较温和反应条件下,对环己烯的烯丙氢氧化表现出较好的活性和选择性。结果表明,VPO催化体系对环己烯氧化到烯酮与对正丁烷氧化到酸酐的反应具有同样重要的实用意义。
用沉积沉淀法制备了CrO-YO催化剂,用于气相氟化1,1,1-三氟-2-氯乙烷(HCFC-133a)合成1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)。考察了焙烧温度对催化剂活性的影响,并用XRD和TG-DSC技术对催化剂的物相结构进行研究。
以自制的活性炭固载磷钼酸催化剂合成柠檬酸三丁酯。利用单因素法和正交试验得到优化的工艺条件。结果表明,醇酸物质的量比为4:1,催化剂用量为0.5％(以柠檬酸的质量计),反应时间为3h,反应温度为(130～145)℃,反应酯化率超过96％,产品纯度达到99.4％。催化剂重复使用8次仍保持较高的活性。