【摘 要】
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本文采用高效液相色谱法,色谱条件为C18柱,流动相乙腈：水(25：75),检测波长为270nm,流速1.0ml／min,测定鹿仙补肾片中淫羊藿苷的含量,方法学研究表明,用70％乙醇为溶剂,超声处理30分钟．线性关系考察结果表明,淫羊藿苷在.030208-0.30208μg范围内呈现良好的线性关系．回归方控为Y=250879972)(-11-27767．R=099934(n=5)．理论板数按淫羊藿苷
【机 构】
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云南省药品检验所 650011 云南康利制药厂
【出 处】
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世界中医药学会联合会中药专业委员会首届学术研讨会
论文部分内容阅读
本文采用高效液相色谱法,色谱条件为C18柱,流动相乙腈：水(25：75),检测波长为270nm,流速1.0ml／min,测定鹿仙补肾片中淫羊藿苷的含量,方法学研究表明,用70％乙醇为溶剂,超声处理30分钟．线性关系考察结果表明,淫羊藿苷在.030208-0.30208μg范围内呈现良好的线性关系．回归方控为Y=250879972)(-11-27767．R=099934(n=5)．理论板数按淫羊藿苷计，在4614-4938之间。精密度试验RSD为0.33％；稳定性试验RSD为193％．说明本品在5小时内测定，不会对检测出结果产生明显影响；亚现性试验RSD为1.68％；回收率试验平均回收事为9628050%.RSD：0.85%（n=6）,符合要求，可作为质量控制的标准．
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