【摘 要】
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减毒沙门氏菌是新型疫苗载体,本研究将前期成功构建的重组质粒,经过LB5000转化后转入减毒沙门氏菌SL3261,制备以SL3261为载体的口服DNA疫苗。将携带质粒pEGFP-C2的SL3261与巨
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减毒沙门氏菌是新型疫苗载体,本研究将前期成功构建的重组质粒,经过LB5000转化后转入减毒沙门氏菌SL3261,制备以SL3261为载体的口服DNA疫苗。将携带质粒pEGFP-C2的SL3261与巨噬细胞共培养,观察SL3261对巨噬细胞的感染能力;并口服免疫C57BL/6小鼠,流式细胞术检测内脏组织中GFP的表达,观察SL3261在体内的分布情况。ELISA法检测免疫后小鼠外周血抗VEGFR3-IgG水平;LDH法检测小鼠脾淋巴细胞对小鼠胰岛内皮细胞MS1的体外杀伤活性,研究疫苗的生物学活性,为该新型疫苗抗小鼠Lewis肺癌生长的实验研究奠定基础。
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