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本研究将锌指核酸酶技术与猪体细胞核移植技术相结合，期望建立大动物高效基因打靶的技术平台，实现猪Ppar-y基因的单等位基因敲除。
利用锌指核酸酶技术制备Ppar-γ基因打靶猪
【摘 要】
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本研究将锌指核酸酶技术与猪体细胞核移植技术相结合，期望建立大动物高效基因打靶的技术平台，实现猪Ppar-y基因的单等位基因敲除。
【机 构】
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中国科学院广州生物医药与健康研究院华南干细胞与再生生物学研究所,中科院再生生物学重点实验室,中国广州510530
【出 处】
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第六次全国动物生物技术学术研讨会
【发表日期】
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2011年6期
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根据酵母双杂交试验的需要，通过易错PCR的方法，对orf-A进行随机突变，进而获得orf-A的随机突变库。将PCR产物克隆到酵母双杂交诱饵表达载体上后，转化AH109酵母细胞，在含有X-α-GAL的色氨酸缺陷型培养基上培养，挑选白色克隆即为含有随机突变型orf-A的表达载体的单倍体酵母菌株。将该菌株与含有He1a229-cDNA的酵母双杂交文库菌株Y187共培养，然后涂平板筛选阳性克隆，分离诱饵表
RNAi作为一个便捷有效的检测技术,已经广泛应用于基因功能鉴定、药物有效靶点筛选和基因治疗等的研究中。本研究小组利用Pol II启动子K14表达eGFP-shRNA融合mRNA,制备了转基因小鼠,经Northern杂交验证表明有成熟的目标小干扰RNA表达。在此研究的基础上,本研究从mRNA水平分析成年小鼠皮肤组织中BMP4基因的表达变化,结果表明利用融合表达载体制备转基因小鼠实现目的基因RNAi的
本研究选取全同胞小鼠、近交系小鼠和同等饲养水平同样环境下饲养，是为了最大程度上避免物种遗传上的差异和后天环境的影响。本研究中进行活菌计数的9种菌是小鼠肠道微生物菌群主要组成菌种，基本可以代表小鼠肠道微生物菌群结构和微生物环境。因而他们也可以作为转基因动物肠道微生物安全性评价的主要菌群，其中双歧杆菌、乳酸杆菌、拟(类)杆菌、梭菌、大肠杆菌和肠道球菌是哺乳动物消化管道内的优势菌群，而且这些菌群和哺乳动
本研究以北京油鸡和AA肉鸡为素材,以IMF沉积4-5个不同阶段为主线,利用cDNA芯片和荧光定量PCR技术技术,系统研究不同鸡种、不同发育阶段IMF沉积组织的基因表达的差异,目的在于筛选出调控IMF的关键基因,构建相关功能基因的表达调控网络,阐明肉鸡肌内脂肪形成与调控的分子机制.
本试验构建了小鼠野生型和突变型MSTN和EGFP的融合基因表达载体,旨在研究Myostatin基因导致肌肉萎缩的分子机制并探讨利用该基因突变体实现基因治疗的可能性,具有重要的理论和实践意义.
Over-expression of Human Lipoprotein Lipase in Mouse Mammary Glands Leads to Reduction of Milk Trigl
会议
为了寻找一种更为简便的促生长和预防肌肉萎缩方法,本试验以小鼠为模式动物,旨在初步探讨Myostatin基因免疫对肌肉发育的影响以及对肌肉萎缩的预防作用,为进一步筛选促进肌肉生长发育和预防肌肉萎缩的高效疫苗奠定了重要基础.
本文通过对人乳铁蛋白(hLE)、人溶菌酶(hLYZ)转基因山羊与正常奶山羊的一系列性状指标进行比较，来研究转基因对山羊生长与繁殖等产生的影响。
本研究通过直接测定获得血清中总蛋白水平和白蛋白水平，以总蛋白减掉白蛋白水平获得球蛋白水平;通过检测后发现转基因羊血清中总蛋白水平升高，而白蛋白水平未见显著变化，经计算得到的球蛋白水平虽在正常范围之内，但较非转基因羊显著升高。球蛋白是全身性体液免疫反应的效应因子，转入TLR4基因后绵羊血液中球蛋白水平有所提高，可能进一步提高机体的抗病能力。