【摘 要】
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以北美株PRRSV感染性克隆pAPRRS为平台进行反向遗传操作，将3非翻译区中的一级结构进行了系列替换突变，构建全长PRRSV突变体克隆，解析3UTR突变对病毒复制的影响，目的是解析PRRsV病
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所猪传染病研究室 上海 200241
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
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以北美株PRRSV感染性克隆pAPRRS为平台进行反向遗传操作，将3非翻译区中的一级结构进行了系列替换突变，构建全长PRRSV突变体克隆，解析3UTR突变对病毒复制的影响，目的是解析PRRsV病毒基因组复制与亚基因组转录的启动子序列，通过转染MARC-145细胞，针对核衣壳蛋白(N)和非结构2(nsp2)间接免疫荧光实验发现：3末端第一位的碱基可以被替换成C，第二，三位碱基是不能被替换的，而第四位的碱基可以被替换成其他任何碱基，但删除该碱基却不能拯救出病毒。证明了PRRSV 3UTR的3末端4个碱基是病毒复制所必需的。碱基AU对病毒基因组复制和亚基因组专录是特异的。为了解PRRSV复制过程奠定了基础。
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