【摘 要】
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结核病(TB)是一种严重危害人类健康的传染病,目前全球约有20 亿人被结核杆菌(M.tb)感染.其中艾滋病毒(HIV)流行是全球结核感染主要的原因之一.HIV 感染是促进结核感染并
【机 构】
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武汉大学动物实验中心/动物生物安全三级实验室;病毒学国家重点实验室,武汉大学医学院,湖北,武汉,430071病毒学国家重点实验室,武汉大学医学院,湖北,武汉,430071
【出 处】
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第二届灵长类动物模型学术论坛暨疾病动物模型学术及战略研讨会
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结核病(TB)是一种严重危害人类健康的传染病,目前全球约有20 亿人被结核杆菌(M.tb)感染.其中艾滋病毒(HIV)流行是全球结核感染主要的原因之一.HIV 感染是促进结核感染并导致活动性结核的一个重要因素.TB 是艾滋患者最常见的死亡原因,HIV 患者约1/3 死于结核感染.对于M.tb/HIV 合并感染,无论在临床诊断方法和治疗策略方面,还是在两种病原体如何相互作用损害机体免疫机制的基础研究领域,仍有诸多不明之处.而共感染研究所面临的重要挑战之一是建立合适的动物模型.虽然小动物如小鼠能被M.tb 感染,但它们不是HIV 的宿主.理论上,利用人源化小鼠建立M.tb 和HIV 共感染的模型是可行的,但尚未见相关文献报道.与小鼠相比,非人灵长类动物如猕猴(恒河猴、食蟹猴)可感染猴免疫缺陷病毒(SIV),并发展为艾滋病.猕猴也能被M.tb 感染,其临床症状与病理变化与人类结核病十分相似.此外,猕猴也能够像人类一样出现结核潜伏感染.因此,猕猴是目前最适合于建立M.tb/HIV 合并感染的动物模型.通过改变两种病原体感染猕猴的先后顺序、攻击方式以及攻击剂量,可模拟不同的人类共感染疾病模型.由于HIV 和M.tb 均为高致病性病原微生物,建立共感染的动物模型需有生物安全三级实验室和训练有素的科研工作人员.目前,我国有关共感染动物实验的研究工作还十分有限.建立结核和艾滋共感染动物模型和加强对现有生物安全三级实验室的支持,对研发和评估新的抗结核和艾滋药物/疫苗至关重要.
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