【摘 要】
:
水热法一步合成了核壳结构TiO2,以此为载体,光还原法将金属Pt负载在TiO2颗粒中形成了Pt-TiO2多相催化剂.用苯甲醛选择性加氢生成苯甲醇这一模型反应来研究该催化剂的催化
【机 构】
:
华中科技大学化学与化工学院,湖北省武汉市洪山区珞瑜路1037号,430074
论文部分内容阅读
水热法一步合成了核壳结构TiO2,以此为载体,光还原法将金属Pt负载在TiO2颗粒中形成了Pt-TiO2多相催化剂.用苯甲醛选择性加氢生成苯甲醇这一模型反应来研究该催化剂的催化活性.结果显示Pt-TiO2在较短的时间内、1.5 MPa、343 K甚至更低的温度的条件下,对苯甲醛选择性加氢生成苯甲醇表现出很高的活性(转化率95%,选择性99%),在催化剂循环使用十次中转化率和选择性均没有明显的下降.采用透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)对催化剂进行分析,发现Pt纳米颗粒沉积在TiO2的介孔孔道中,催化剂颗粒与TiO2具有较强的作用力,所以在循环使用中表现出非常好的稳定性.
其他文献
近年来,具有新颖超分子结构的多金属氧酸盐基材料的合成及性能研究受到了广泛关注[1,2].本文以3-氨基-1,2,4-三氮唑(3atrz)为有机配体、钼酸铵为钼源水热合成了一种新型
通过硬模板法制备了金/氧化钛空心球纳米反应器,金纳米颗粒嵌入到多孔的氧化钛空心球壁内。由于较强的协同作用使得催化剂在液相和气相反应中都表现出了良好的活性和优异
通过分子动力学模拟,提出了一个考虑硅纳米通道壁面原子热振动的物理学真实模型,并且通过此模型观察了带电硅表面在1 mol/LNaCl溶液中双电层区域的离子和水分布.发现当表
Recently, the molecular structure at the electrolyte solution interfaces has become one of the hot topics in the field of physical chemistry.Atmospheric che
近期的研究结果表明负载型Pt/FeOx催化剂具有良好的CO低温催化氧化性能[1,2].本文采用胶体沉积法制备了三种铂粒子尺寸大小不同的负载型Pt/Fe2O3催化剂(记为Pt/Fe2O3-a,P
近年来,电解质溶液界面的分子结构已成为研究前沿和热点问题之一。大气科学研究和分子动力学模拟揭示了高度极化的阴离子可吸附在电解质溶液界面的最上层[1]。目前国内外
在传统的催化氧化理论中,过渡金属离子的氧物种Mn+=O及部分早期过渡金属离子的过氧物种Mn+-OOR(H),是各种催化氧化反应的关键活性中间体,最近几年的研究发现,过渡金属离子的
金属配合物可以促进磷酸酯的水解。本文用DFT方法先对单核锌配合物Zn(Ⅱ)∶[12]aneN3催化磷酸二酯BNPP-水解进行了机理研究。该反应存在两种可能的反应路径:协同反应路径
采用Cu有机配体为模板剂,通过水热合成法合成分子筛Cu-SSZ-13,考查了其合成因素的影响同时探讨了调变催化剂中Cu含量的方式。结果表明,通过改变不同起始凝胶组成原位合成
负载钯催化的Suzuki偶联反应,由于产物易分离、催化剂可重复使用,已引起人们的广泛关注。我们采用瓶中造船法将PdC12(py)2 (py=pyridine)催化剂封装在分子筛微囊空腔内,应用