【摘 要】
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针对紫外(UV)和紫外/过硫酸(UV/PS)法降解安替比林药物进行了研究.实验选取底物浓度、氧化剂投量、pH、光照强度和腐植酸等五个影响因素进行研究.结果表明,各反应工况条件下
【机 构】
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同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室,上海200092
【出 处】
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中国土木工程学会水工业分会全国给水深度处理研究会2013年年会
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针对紫外(UV)和紫外/过硫酸(UV/PS)法降解安替比林药物进行了研究.实验选取底物浓度、氧化剂投量、pH、光照强度和腐植酸等五个影响因素进行研究.结果表明,各反应工况条件下安替比林浓度随时间的变化均符合准一级动力学模型(R2＞0.95).两个系统中准一级反应速率均随安替比林初始底物浓度增加而降低,且UV/PS系统的平均反应速率大于UV系统.增加氧纯剂投量、提高溶液pH值以及提升光照强度均可增大反应速率.增加PS投量可使UV/PS系统准一级速率常数Kobs从2.46×10-2 min-1([PS]0=0)增加至2.76×10-2min-1([PS]0=0.52mmol/L).考察pH影响中,两个系统最大去除率均发生在pH=11.5,AP去除率分别是76.0％(UV)和85.7％(UV/PS),均大于在pH=2.5时的去除率(71.9％和73.8％.各系统Kobs均与光强呈线性关系(R2＞0.95),光强从414mJ/cm2降至69mJ/cm2时,两者的Kobs分别从2.43×10-2min-1降至5.42×10-3 min-1(UV)及从2.64×10-2min-1降至5.20×10-3min-1(UV/PS).适当的腐植酸(HA)投入使得两个系统的反应速率增加,UV系统中kobs在[HA]0=7.5mg/L达到最大,为2.53×10-2 min-1;UV/PS中Kobs在[HA]0=2.5mg/L时达最大值3.28×10-2min-1,但是过多的HA投加会因为与底物AP竞争与活性自由基反应而导致反应速率受到抑制Kobs分别降至2.01×10-2min-1和2.80×10-2min-1.
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