浅谈医院高危药品的管理与用药安全

来源 :中华医学会临床药学分会2014年全国学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cqwcr
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目的 探讨医疗机构高危药品的现状和管理模式,为高危药品安全使用提供参考.方法 概述高危药品的背景,概念,目录,分析影响高危药品安全使用的常见原因及现状,提出在临床实践中规避风险,保证安全用药的应对措施.高危药品在使用中存在的问题首先是管理制度的不完善,对高危药品的管理没有强制性措施和统一的标准,不良反应及用药差错登记制度不健全.
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目的 探讨本地区近3年半有关药物过敏性休克的特点和规律,为临床合理使用相关药物提供参考.方法 分析本地区上报的2010年1月-2013年6月发生的总共276例过敏性休克病例,统计并分析性别、年龄、剂型、用药途径和用药种类以及用药原因与过敏性休克的关系.
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目的 本文旨在探索有效管理高危药品(high-risk medication)的方法,完善高危药品的管理制度,在简易可行的基础上提高用药安全,从而提高医疗服务水平.震惊世界的"氨基比林"、"氯磺羟喹"、"反应停"事件及我国近年来的"齐二药"、"欣弗"、"完达山刺五加"等事件,使人们深刻的认识到了药品的两面性,药品安全性问题成为人们关注的焦点.
会议
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会议
目的 通过对2013年1月-2013年12月住院患者医嘱用药情况进行分析,对不合理用药情况进行统计分析归类,以促进临床医师合理用药.方法 采用回顾性分析方法,结合患者病情和用药情况对抽查病历中的医嘱用药进行综合点评、分析.结果 不合理用药237例,占总病例数的18.56%,主要表现在选药不当、无指证用药、使用中成药未辨证施药、配伍不适宜、疗程不合理等.结论 临床用药仍存在不合理用药现象,需要进一步
会议
目的 通过临床分析阿替卡因肾上腺素注射液致过敏性休克1例,探讨阿替卡因肾上腺素注射液致过敏性休克发生机理及临床处理措施.方法 患者,女,38岁,于我院牙周科行42牙拔除术,该牙Ⅲ°松动,给予0.2ml阿替卡因肾上腺素注射液(批号:H-15)局部麻醉后行拔牙术,拔除顺利,清创时(14:20),患者突然出现晕厥,意识丧失,全身无力,经吸氧等紧急处理后,患者意识暂时恢复,自述胸口痛、眼花、四肢无力,14
会议
目的 大剂量静脉泵入吗啡是治疗晚期癌痛患者的有效方法,探讨针对吗啡大剂量临床应用的规范化管理.方法 统计2013年9月至12月及2014年1月至2月我院吗啡注射液使用情况,包括使用量、使用人数.同时,收集我院疼痛科收治的晚期癌痛患者17例,全部为通过大剂量吗啡静脉泵入缓解晚期难治的重度疼痛,监测患者用药期间的各项指标,包括血压、心率、氧饱和度等,及患者用药期间出现的不良反应.
会议
目的 探讨如何点评住院病人中药注射剂临床应用的合理性方法 通过对中药注射剂临床应用中不良反应高发、突出的原因分析,查阅有关文献资料,结合临床工作实践,总结出临床使用不当至中药注射剂的ADR的影响因素,探讨住院病人中药注射剂医嘱点评要点.在国家食品药品监督管理局通报的2012年药品不良反应监测年度报告中,中药注射剂成为严重ADR"重灾区".
会议
目的 规范医院高危药品的管理,加强高危药品的风险防范措施.方法 加强高危药品概念的学习,提高医务人员对高危药品的认识和责任心,并结合本院实际,制定目录和管理流程.结果 通过管理,有效降低了高危药品的使用风险.结论 高危药品在使用中所带来的风险是医院面临的重大课题,医疗机构应对高危药品提高警惕,制定合理的管理方法,最大限度避免用药事故的发生,保证患者的用药安全.
会议
目的 制定静脉用药集中调配中心(PIVAS)的高危药品管理规范的措施及方法.探索并建立适合山东大学第二医院PIVAS的高危药品管理模式.方法 以近年来国内外发表的文献为依据,定期分析、归纳、总结,结合本部门高危药品管理的实践与体会,形成对PIVAS高危药品的专人管理、信息管理、调剂管理、冲配管理及打包复核等全方位管理模式.
会议
目的 通过对我院上报的ADR报表进行分类统计和分析,了解ADR发生情况及特征,提示临床医生关注ADR,为临床合理用药提供参考.方法 收集我院药品不良反应监测室2013上报的55例ADR报表,采用回顾性调查方法,将ADR报表按照患者的性别、年龄、ADR的类型、ADR的给药途径、引发ADR的药品种类、ADR累及的器官/系统及其临床表现及ADR的临床转归情况进行统计分析.
会议