【摘 要】
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目的探讨钙通道基因CACNAlC基因多态性与脑卒中的关系。方法采取横断面病例-对照相关分析方法。采用质谱技术及直接测序技术检测CACNAlC基因5个SNP位点rs10848683、rs2299661
【机 构】
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丽水市人民医院; 温州医学院附属第二医院;
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目的探讨钙通道基因CACNAlC基因多态性与脑卒中的关系。方法采取横断面病例-对照相关分析方法。采用质谱技术及直接测序技术检测CACNAlC基因5个SNP位点rs10848683、rs2299661、rs1051375、rs216008、rs215976的基因型和等位基因频率。结果高血压缺血性脑卒中组与高血压组CACNA1Crs2299661基因型CC及等位基因C频率高于高血压出血性脑卒中组和对照组该基因型频率和等位基因频率,而高血压缺血性脑卒中组与高血压组GG基因型及G等位基因频率低于高血压出血性脑卒中组和对照组(均P<0.05)。rs216008、rs1051375、rs10848683、rs215976各SNP位点基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 CACNAlC的rs2299661C/G多态性与中国人高血压缺血性脑卒中的发生呈显著相关,C等位基因可能为高血压缺血性脑卒中的易感位点。
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