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目的：本研究将分析该Fab抗体的生物学活性，为挑选出高亲和力的SDM Fab抗体奠定了实验基础。方法：以从SDM噬菌体Fab抗体库中筛选到具有较高雄性特异性结合活性的重组噬菌体克隆为基础，构建Fab抗体的可溶性表达噬质粒，并诱导和纯化该抗体片段，利用免疫荧光FITC / DAPI共染技术和ELISA分析其特异性。结果与结论：Fab抗体的雄性特异性高于SDM抗血清，但其雄性特异性结合活性低于SDM抗血清，Fab抗体在具备雄性特异性的同时，仍有少量雌性非特异性结合。