【摘 要】
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最近,三元有机太阳能电池受到了越来越多的关注,这是由于它们既具有叠层太阳能电池扩展吸收光谱范围的优势又具有单节器件制备工艺简单的特点[1-5].大多数报道的三元有机太阳能电池是基于P3HT:PCBM体系的,其器件性能远低于窄带隙给体材料的二元器件.我们基于两个窄带隙小分子材料(SMPV1和DIB-SQ)为给体材料,PC71BM为受体材料研究三元方法对有机太阳能电池性能的影响.当DIB-SQ在给体中
【机 构】
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北京交通大学光电子技术研究所 北京市海淀区上园村3号
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最近,三元有机太阳能电池受到了越来越多的关注,这是由于它们既具有叠层太阳能电池扩展吸收光谱范围的优势又具有单节器件制备工艺简单的特点[1-5].大多数报道的三元有机太阳能电池是基于P3HT:PCBM体系的,其器件性能远低于窄带隙给体材料的二元器件.我们基于两个窄带隙小分子材料(SMPV1和DIB-SQ)为给体材料,PC71BM为受体材料研究三元方法对有机太阳能电池性能的影响.当DIB-SQ在给体中的比例为10 wt%时,SMPV1:DIB-SQ:PC71BM有机电池的能量转换效率达到了7.4%,比SMPV1:PC71BM (5.85%)电池与DIB-SQ:PC71BM (1.13%)电池的效率之和还要高.有机太阳能电池效率的提升主要归因于光子俘获,激子解离,载流子传输的协同优化.
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自2010年高效串联染料敏化太阳电池( tandem-DSCs)概念的提出以来[1],以p型半导体材料(p-SCs)作为光阴极的p-DSCs得到了广泛关注.但由于合适的宽带隙p-SCs的稀缺,其效率目前仍远低于n-DSCs.铜铁矿体系中的CuFeO2,具有深价带能级和较高的空穴迁移率,将其用作光阴极有望得到更高效率的p-DSCs.
合成了一组基于三苯胺和吩噻嗪为电子给子,氰基丙烯酸为电子受体的聚合物(PTPAPTZ)和小分子(TPAPTZ)染料,系统研究两者在二氧化钛上的吸附性能,通过UV-vis测试其吸附量[1-2],发现两者在二氧化钛上具有相近的吸附量,但在吸附稳定性上具有巨大的差异,小分子染料TPAPTZ在中性、弱碱性、弱酸性溶液下,在12h内基本脱附完全,而聚合物染料PTPAPTZ在同样的条件下只有部分脱附,进一步提
柔性DSC与传统DSC最大的区别在于采用的衬底不同,衬底的改变极大的影响了其透过性、导电性、TiO2膜的制备等,进而很大程度的改变了电池的效率.本文对可应用于染料敏化太阳电池的柔性基底PET、PEN,并且与FTO导电玻璃进了对比,得出PEN+ITO适合用于制备柔性DSC.
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在有机太阳能电池中,阴极缓冲层可以有效的降低有机活性层和阴极之间电子注入的势垒,是提高器件性能的重要手段.ZnO具有很好的传输电子、阻挡空穴的能力,常用作阴极缓冲层.但是由于ZnO薄膜表面缺陷较多易导致器件性能下降,在实际应用中存在不足之处[1].共轭聚合物类材料PFN(聚[9,9-二辛基芴-9,9-双(N,N-二甲基胺丙基)芴])为一种广泛应用的聚合物阴极缓冲层材料.PFN可以有效降低阴极的功函
有机薄膜太阳能电池因其灵活、质轻、价格低廉和较容易大面积制备而成为未来实现卷对卷印刷的最优候选者。近年,有机太阳能电池器件效率得到快速提升,单结电池的效率已经超过10%。[1]倒置结构的器件因其稳定性较高,研究比较广泛。目前,倒置结构中溶液法空穴传输层的实现尚是一个难点,主要表现为PEDOT:PSS在有机层上的成膜性差,以及金属氧化物纳米材料团聚现象严重。[2-3]本报告将介绍一种基于MoO3纳米
针对当前PEDOT:PSS溶液在有机活性层上存在的浸润性较差及电导率较低的缺点,我们介绍了一种可同时提高PEDOT:PSS溶液浸润性及电导率的表面活性剂PEG-TmDD[1].通过调节PEG-TmDD的掺入比例,可以将PEDOT:PSS溶液与活性层(P3 HT:ICBA)的接触角由99.6 °降低到25 °;同时,通过升高温度,可以将PEDOT:PSS的电导率提高到500 Scm-1以上.将掺有4
11-mercaptoundecanoic acid (MUA)-stabilized gold nanoparticles (Au NPs) embedded in Copper phthalocyanine (CuPc) were used as the buffer layer between a poly(3-hexyl-thiophene) (P3HT) /[6,6]-phenyl C6
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