【摘 要】
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采用电化学沉积方式,在钛基板表面构建多孔矿化胶原层,并在该结构中镶嵌温敏聚合物PLGA-PEG-PLGA,使其成为具有优良药物缓释功能的生物涂层。利用X射线衍射(XRD)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析涂层的组成,扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)观察该涂层的形貌特征和微观结构。体外释药研究中,以盐酸万古霉素(VH)为实验药物,在PLGA-PEG-PLGA的临界溶解温度(28℃
【机 构】
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浙江大学材料科学与工程学系 杭州310027
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采用电化学沉积方式,在钛基板表面构建多孔矿化胶原层,并在该结构中镶嵌温敏聚合物PLGA-PEG-PLGA,使其成为具有优良药物缓释功能的生物涂层。利用X射线衍射(XRD)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析涂层的组成,扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)观察该涂层的形貌特征和微观结构。体外释药研究中,以盐酸万古霉素(VH)为实验药物,在PLGA-PEG-PLGA的临界溶解温度(28℃)以下(4℃)将VH载入涂层,以磷酸盐缓冲液(PBS)为体外释放介质,利用紫外-可见分光光度计检测其体外释药行为。结果表明,通过调节电化学沉积参数可得到具有多孔准三维结构的矿化胶原涂层,PLGA-PEG-PLGA可嵌入该多孔结构,且在不同温度下具有不同的形貌特征。同时,体外释药结果显示,PLGA-PEG-PLGA的嵌入可有效延缓药物释放,药物持续释放时间可达5天。因此,该法制备得到的涂层除了可利用矿化胶原传递生物信号的功效外,还可利用PLGA-PEG-PLGA的温敏特性有效控释药物,使涂层在具备高生物学响应性的同时,具有良好的抗感染功能。
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