一种五级儿科急诊分诊有效性及可靠性分析

来源 :中华医学会第十八次全国儿科学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xuan1911
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目的:制定急诊儿科分诊标准并检验该标准在判断急诊儿科病人就诊时病情严重程度分类上的有效性及可靠性.方法:按照美国心脏协会、美国儿科学会《儿科高级生命支持》的评估方法,结合医院实际情况制定儿科急诊分诊标准;收集应用该标准前后各1年时间内的分诊数据,统计分析所得资料.结果:在应用该分诊标准前后,急诊患儿家属对就诊次序的平均满意度分别为81.3%及96.7%,有显著差异(P<0.01);候诊期间病情加重的病例数分别为954人及16人,有显著差异(P<0.01);急诊入院病人平均候诊时间分别为11.7分钟及4.2分钟,有显著差异(P<0.01);急诊患儿病情严重程度误判率分别为3.78%及0.57%,有统计学意义(P<0.05).结论:5级分诊标准适合儿科急诊分诊工作,客观简便,能迅速分检急诊儿科的危重病例,有利于急诊分诊效果的持续改进,合理使用急诊医疗资源,缓解诊室拥挤.
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目的:比较微柱凝胶技术(MGT)与手工聚凝胺法(MPT)交叉配血在ABO新生儿溶血病(ABO HDN)患儿输血中对IgG抗A(B)的检出.方法:从2013年1-5月送检新生儿溶血病检查标本中随机选取证实为ABO HDN患儿100例,均为"金标准"新生儿溶血病"三项试验"证实,97例患儿游离与释放试验均阳性,3例只有释放抗体;同时选取同期送检的A、B、AB型排除新生儿溶血病患儿100例作为对照,认为
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目的:2甲基3羟基丁酰辅酶A脱氢酶缺陷症(MHBDD)是一种罕见的X连锁的隐性遗传病,引起异亮氨酸代谢障碍.至今全世界报道病例不足20例,本文对国内首个家系进行基因突变分析,为该病的诊断及遗传咨询提供依据.方法:收集患儿临床资料并分析.收集患者尿液进行GC/MS分析,采集患者及父母外周静脉血,分别提取总RNA及基因组DNA.应用RT-PCR方法扩增乙酰乙酰辅酶A硫解酶缺陷症致病基因ACAT1全编码
目的:探讨进行性家族性肝内胆汁淤积症2型(PFIC2)患儿及其父母基因突变情况.方法:应用聚合酶链反应-直接测序的方法,对1例临床疑似PFIC2的中国患儿ABCB11基因的所有外显子及其侧翼序列进行突变的检测,并对其父母进行相应突变基因检测.结果:该例患儿ABCB11基因存在复合杂合突变,均为无义突变,其中1个为新发突变,1个为已知致病突变,其父母为突变基因携带者.结论:发现了1个国内外尚未见报道
目的:分析进行性家族性肝内胆汁淤积症3型(PFIC3)的临床表现、遗传学特点和基因突变特点.从基因水平了解PFIC3的致病因素,以达到基因诊断和遗传咨询的目的.方法:应用聚合酶链反应-直接测序的方法,对2例临床疑似PFIC3的中国患儿ABCB4基因的27个外显子及其侧翼序列进行突变的检测,并对其家庭主要成员进行相应突变基因检测.结果:2例ABCB4基因突变,均为新发突变.共发现1个插入突变:c.2
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目的:分析1例进行性家族性肝内胆汁淤积症1型(PFIC1)患儿的临床表现及其基因突变特点.方法:对1例临床诊断为进行性家族性肝内胆汁淤积症1型患儿归纳总结其临床表现及实验室检查结果,并应用聚合酶链反应-直接测序的方法,对该患儿ATP8B1基因的所有外显子及其侧翼序列进行突变的检测,并对其家庭主要成员进行相应突变基因检测.结果:该患儿主要表现为淤积性黄疸、肝功能异常,ATP8B1基因突变为复合杂合突
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目的:探讨支气管异物发病与季节月份的相关性.方法:回顾性分析我院2005年至2012年近8年来收治的1819例支气管异物患者的临床资料,按照入院自然月分为1至12月共12组,按3-5月为春季、6-8月为夏季、9-11月为秋季及12-2月为冬季分为4组,观察入院病人数是否存在月份或季节相关性.结果:1-12月间以11-12月份入院人数最高,分别为263例和274例,占12.7%和13.2%,6月和7
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