目的:通过动态观察四味消瘤饮治疗裸鼠脑胶质瘤,探讨四味消瘤饮对脑胶质瘤血管生成的影响. 方法:建立人脑胶质瘤细胞株U87皮下移植瘤模型,将裸鼠随机分组为生理盐水组、常规剂量四味消瘤饮组、大剂量四味消瘤饮组、TMZ组、四味消瘤饮联合TMZ组,连续灌胃28天,从灌胃前1天开始,每周测量并记录裸鼠肿瘤体积,28天后处死裸鼠,眼眶取血,剥取肿瘤组织,选取部分肿瘤组织以福尔马林固定制作石蜡切片.免疫组化染色裸鼠肿瘤组织切片,Weidner法计数裸鼠肿瘤组织微血管密度.ELISA酶联吸附法检测裸鼠血清VEGF、ES的含量,研究四味消瘤饮抗胶质瘤血管生成的作用及其机制. 结果:(1)治疗第7天、14、21天常规剂量四味消瘤饮组裸鼠肿瘤体积小于空白组,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗第28天常规剂量四味消瘤饮组裸鼠肿瘤体积小于空白组,差异有统计学意义(P=0.027＜0.05).(2)治疗第7天、14天、21天大剂量四味消瘤饮组裸鼠肿瘤体积小于空白组,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗第28天大剂量四味消瘤饮组裸鼠肿瘤体积小于空白组,差异有统计学意义(P=0.022＜0.05).(3)治疗第14天、21天、28天TMZ组裸鼠肿瘤体积小于空白组,差异有统计学意义(P分别为0.028、0.04、0.001＜0.05);四味消瘤饮联合替莫唑胺组治疗第14天、21天、28天裸鼠肿瘤体积小于空白组,差异有统计学意义(P分别为0.04、0.04、0).(4)常规剂量组、大剂量组、四味消瘤饮联合替莫唑胺组裸鼠肿瘤组织MVD均少于空白组,差异有统计学意义(P分别为0.013、0.009、0.003＜0.05).(5)常规剂量组、大剂量组、四味消瘤饮联合替莫唑胺组裸鼠血清VEGF含量低于空白组,差异有统计学意义(P分别为0.014、0.001、0.00＜0.05).常规剂量组、大剂量组、四味消瘤饮联合替莫唑胺组裸鼠血清ES含量均高于空白组,差异有统计学意义(P分别为0.04、0.002、0.00＜0.05). 结论:通过本研究表明,四味消瘤饮能抑制脑胶质瘤血管生成,四味消瘤饮抑制胶质瘤血管生成的机制可能是通过上调内皮抑素和下调血管内皮生长因子实现的.