【摘 要】
:
壳聚糖是一种天然的聚阳离子多糖(pKa=6.3 ),分子结构类似细胞外基质中的多糖结构,本身具有生理活性,可生物降解。它带有游离的自由氨基,呈弱碱性。聚乳酸作为一种可降解合成高分子材料,在生物医学领域中广泛应用。但由于聚乳酸降解初期产物乳酸的酸性较强,其局部积累,会对组织有一定的刺激作用。若能将壳聚糖与聚乳酸置于同一个分子链上,制得聚乳酸交联的壳聚糖凝胶,利用二者的生物降解性及生物相容性,一方面用
【机 构】
:
天津大学化工学院,天津市南开区卫津路72号,300072
【出 处】
:
2005年全国高分子学术论文报告会
论文部分内容阅读
壳聚糖是一种天然的聚阳离子多糖(pKa=6.3 ),分子结构类似细胞外基质中的多糖结构,本身具有生理活性,可生物降解。它带有游离的自由氨基,呈弱碱性。聚乳酸作为一种可降解合成高分子材料,在生物医学领域中广泛应用。但由于聚乳酸降解初期产物乳酸的酸性较强,其局部积累,会对组织有一定的刺激作用。若能将壳聚糖与聚乳酸置于同一个分子链上,制得聚乳酸交联的壳聚糖凝胶,利用二者的生物降解性及生物相容性,一方面用生物相容性良好的聚乳酸作物理交联剂,避免戊二醛等毒性较大的化学交联剂的引入;另一方面由于壳聚糖的引入而使聚乳酸炎症反应减轻。本文通过化学方法合成了壳聚糖-聚乳酸凝胶网络(CL 凝胶),其主链仍为壳聚糖,而侧链聚乳酸链由于其疏水聚集作用,对壳聚糖主链产生物理交联作用。
其他文献
二氧化碳与环氧化合物共聚生成可降解脂肪族聚碳酸酯,对减少温室气体排放以及替代白色污染均有重要意义。目前研究最广泛的是环氧丙烷(PO )、环氧环已烷(CHO )与二氧化碳共聚合成脂肪族聚碳酸酯。稀土三元络合催化体系催化PO -CO2 共聚合,所得聚亚丙撑碳酸酯(PPC )的数均分子量最高可达十几万。本文研究在该反应体系中引入少量双环氧单体乙二醇二缩水甘油醚(EGDE )、丁二醇二缩水甘油醚(BGE
骨修复材料是生物材料的研究重点之一,但目前制备的骨修复材料确鲜有考虑磁场因素对骨修复的促进作用,四氧化三铁(Fe3O4, magnetite)是磁性生物材料研究和应用最多的一类磁性提供源,在MRI ,药物输送,热疗等领域已有广泛应用。Athina E. Markak过理论证明在磁场的作用下,植入骨组织的磁性物质能对周围组织产生力的作用,从而促进骨的生长。Baibekov I. M.等 报道磁场对
羧甲基纤维素钠(CMCNa )(Scheme 1a)具有良好的生物亲和性、生物可将降解性,在医药行业通常作为药物辅料使用。如何在CMCNa 上接枝生物亲和性较好的疏水基团合成两亲性CMCNa 衍生物、用作药物缓释载体材料的几乎未见报道。胆固醇(Scheme 1b)具有较好的生物亲和性和较强的疏水性,本文将合成两亲性胆固醇/CMCNa 衍生物,并通过荧光光谱法研究其在氯化钠溶液中的胶束化行为。
近年来,关于聚(N-异丙基丙烯酰胺) (PNIPAAm)水凝胶的研究大量涌现。PNIPAAm 水凝胶在33 o C 左右有一相变温度,称为较低临界溶解温度(LCST )。在33 ℃以下吸水溶胀,外界温度高于此温度时,凝胶收缩失水,发生相变。温度敏感PNIPA 水凝胶已被广泛用于药物控制释放、固定化酶和基因传递等领域。普通聚(N-异丙基丙烯酰胺)凝胶,仍有一些问题急需解决,如:较差的机械将度,比较慢
川芎嗪(Ligusticcum )即四甲基吡嗪(Tetramethylpyrazine:TMPZ )是从我国中药伞形科藻本属植物川芎(Ligusticum Wallichii French )的根茎中提取分离的生物碱单体,是川芎的主要有效成分。川芎嗪具有丰富的药理作用,从70 年代中期以来已经成为国内临床治疗缺血性脑血管病的常用药物。但应用中发现川芎嗪存在代谢快、生物利用率低等缺点,人体内半衰期短
生物医用高分子材料的生物相容性对其使用安全性关系重大,因而长期以来一直是倍受关注的研究课题,采用各种化学方法对高分子材料表面进行改性来提高生物相容性的研究多年来已有大量文献报道。在众多的改性方法中,亲水性改性是一种很有效的途径。在高分子表面形成亲水层主要有两种方法:一是聚合物复合体系中的亲水聚合物组分可以从共混物中迁移到亲水界面;二是直接将亲水组分接枝到聚合物表面。通过表面修饰使低分子量或高分子量
聚合物胶束是近几年正在发展的一类新型的纳米载体,两亲性AB 嵌段共聚物在水溶液中能自组装成纳米粒子,其疏水部分能够形成胶束疏水性的内核,而亲水部分能够围绕内核形成亲水性的外壳,正是这种独特的性质使得两亲性AB嵌段共聚物能够作为药物控释的载体。聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm )具有温度敏感性,它在水溶液中大约33 ℃具有一个可逆的相转变温度,称之为较低临界溶解温度(LCST )[3, 4]
近年来,以聚合物胶束为载体的疏水性抗肿瘤药物的传输研究已经取得了一些重大的进展,主要体现在药物的高效负载、高度靶向传输以及智能控制释放等方面[1-4]。胶束的无损伤显像功能化是最近一、两年来才兴起的研究领域,由于其潜在的重大应用价值,正迅速成为胶束载体研究中最热门的研究方向之一。胶束载体显像功能化的一个途径是载体的放射性标记,检测手段包括无损伤(non-invasive )的正电子发射断层扫描(P
α-羟基羧酸与α-氨基酸的共聚物由于其活性端氨基具有细胞亲和性,且可通过化学吸附肽链,使其具有细胞识别功能,近年来引起了广泛关注。本文首先以丙氨酸为原料,合成了(3s-顺)-苯甲酯-[4-(6-甲基-2 ,5-二酮-3-吗啉基)丁基]-氨基甲酸--吗啉-2 ,5 -二酮的衍生物,通过与L -丙交酯、乙交酯开环聚合,制备了α-羟基羧酸与α-氨基酸的共聚物,并在三乙基硅烷加氢条件下脱去保护基,制备了带
自组装是指分子之间通过非共价键相互作用(如氢键、疏水等作用)形成的一类结构明确、稳定、具有某种特定功能的分子聚集体或超分子结构。分子自组装是生命体中各种复杂生物结构形成的基础。在生命科学的研究中,我们已经知道双亲性化合物卵磷脂可以形成细胞膜内的脂质体。N, N -双十二烷基壳聚糖是一种类似于卵磷脂的双亲性聚合物,它的结构具有亲水的壳聚糖骨架主链和疏水的双十二烷基侧链。本文根据H. Ringsdor