【摘 要】
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为制备和标定猪瘟病毒阴、阳性血清国家参照品(兔体中和试验),本试验制备了猪瘟病毒阴性、弱阳性和强阳性血清,通过过滤、分装,冻干、熔封,获得3亚批候选物,并进行了检验、协作标定和定值。结果显示:物理性状、无菌检验、安全检验,支原体检验、真空度测定均合格;剩余水分均小于4%:均匀性检验用f检验和,检验显示,各组测定数据的均值与方差无显著差异(a=0.05);特异性检验结果均为口蹄疫,伪狂犬病、猪繁殖与
【机 构】
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为制备和标定猪瘟病毒阴、阳性血清国家参照品(兔体中和试验),本试验制备了猪瘟病毒阴性、弱阳性和强阳性血清,通过过滤、分装,冻干、熔封,获得3亚批候选物,并进行了检验、协作标定和定值。结果显示:物理性状、无菌检验、安全检验,支原体检验、真空度测定均合格;剩余水分均小于4%:均匀性检验用f检验和,检验显示,各组测定数据的均值与方差无显著差异(a=0.05);特异性检验结果均为口蹄疫,伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征、猪细小病毒病、牛病毒性腹泻/粘膜病抗体阴性,并且弱阳性和强阳性血清能中和猪瘟兔化弱毒而阴性血清不能;残余猪瘟病毒免疫荧光和套式RT—PCR核酸检测结果均为阴性;热加速稳定性试验结果表明该侯选物在-20℃的保存有效期约为16.8年;协作标定定值的兔体中和效价分别为:阴性(200905-1)、1:100.928±0.103(200905-2)、1:102.928±0.103(200905-3)。该候选物可以作为国家参照品。
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以免疫原性良好的猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型CD株和血清7型BZ株为疫苗制苗菌种,研制成猪传染性胸膜肺炎二价蜂胶灭活疫苗。对该疫苗的安全性、免疫效力、免疫持续期、保存期等进行了全面研究,试验结果表明,该疫苗安全性良好,注射后无不良反应;免疫效果良好、免疫持续期至少6个月;在2-8℃可保存12个月,免疫效力不变。
目的:鉴定鸭大肠杆菌强毒株的血清型,分析主要血清型菌株的药敏试验及毒力基因携带情况。方法:收集2005~2010年间福建及邻近省份的疑似大肠杆菌病死亡鸭,进行细菌分离鉴定,经易感鸭皮下注射,测定其致病性,凝集试验确定血清型,纸片法进行药敏试验,PcR法检测毒力基因。结果:分离鉴定鸭源大肠杆菌289株,其中强毒菌株25 5株,分属于19个血清型,078占52.5%,为主要血清型。134株078血清型
从疑似副猪嗜血杆菌病发病猪场采集58份病料,分离到2株革兰氏阴性细小杆菌。对分离菌株进行培养特性、生化特性、血清型分型以及PcR检测和测序分析等研究,结果表明,分离的两株细菌均为血清4型副猪嗜血杆菌。对分离菌株进行药敏试验,结果显示分离株对头孢噻肟、头孢噻吩、替米考星高度敏感,对四环素、丁胺卡那、恩诺沙星、环丙沙星中度敏感,对甲氧苄氨嘧啶、复方新诺明、链霉素、阿莫西林、新霉素均耐药。
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本研究旨在对山东某鸡场饲养的表现出生长迟缓等疑似禽白血病等免疫抑制病感染的仿土蛋鸡,评估J亚型禽白血病病毒(ALV—J)的感染状态,并探究其来源。随机采集45日龄仿土蛋鸡泄殖腔棉拭子30份,用ELIsA试剂盒检测p27抗原;60日龄时从该鸡群中随机无菌采集6份抗凝血,离心取其白细胞接种CEF,培养1 0d后用间接免疫荧光(IFA)试验进行ALV-J的鉴定;跟踪该鸡群至115日龄调查其产蛋性能,并采
以真核系统表达纯化的猪瘟病毒E2蛋白作为包被物,通过对各个反应条件的摸索和优化,成功研制了检测猪瘟病毒抗体的猪瘟抗体间接ELISA检测试剂盒。试验证明,该试剂盒的敏感性为94.6%,特异性为95.3%,与荧光抗体病毒中和试验的符合率为92.62%。同时对免疫猪血清的检测结果表明,该试剂盒可以用于免疫动物抗体的动态监测。
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