【摘 要】
：
目的 了解不同剂型的氨茶碱对患儿血药浓度及临床疗效的影响,以优化治疗方案.方法 将符合入选条件的122例毛细支气管炎患儿随机分为A、B、C三组,分别给予不同剂型的氨茶碱制剂,并监测各组患儿用药期间茶碱的血药浓度(氨茶碱注射剂在用药结束后为其峰浓度,缓释胶囊在用药后4h为其峰浓度,普通片剂在用药2h为其峰浓度),观察各组患儿临床症状改善情况.
【机 构】
：
开封市中心医院药学科 475000
【出 处】
：
中华医学会临床药学分会2014年全国学术会议
论文部分内容阅读
目的 了解不同剂型的氨茶碱对患儿血药浓度及临床疗效的影响,以优化治疗方案.方法 将符合入选条件的122例毛细支气管炎患儿随机分为A、B、C三组,分别给予不同剂型的氨茶碱制剂,并监测各组患儿用药期间茶碱的血药浓度(氨茶碱注射剂在用药结束后为其峰浓度,缓释胶囊在用药后4h为其峰浓度,普通片剂在用药2h为其峰浓度),观察各组患儿临床症状改善情况.
其他文献
Hodgkins disease (HD) has been long described in association with tuberculosis.ABVD (doxorubicin, bleomycin,vinblastine, and dacarbazine) chemotherapy is regarded as standard of care for these patient
目的 综合评价吉非替尼、厄洛替尼联合脑部放疗治疗非小细胞肺癌脑转移的有效性及安全性.方法 采用Meta分析方法,制定原始文献的纳入标准、排除标准及检索策略,检索PubMed、EMBase、Cochrane Library、Science Citation Index、中国生物医学数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库、万方医学数字化期刊.
目的 分析我院药物不良反应的发生规律及分布情况,为指导临床合理安全使用药物提供依据.方法 采用回顾性分析方法以我院2013年1月-2013年12月收集的292份ADR报告为对象,分别对发生ADR的药品分类、药物种类、给药途径、患者的基本情况(性别、年龄)ADR发生的临床表现、报告来源等项目,利用Microsoft Excel 2007进行分类统计.
目的 建立人血浆中罗红霉素的LC-MS/MS测定方法,用于人体药代动力学研究.方法 血浆样品经乙腈沉淀蛋白后直接进样.色谱柱为XTerra(R)P 18柱(150mm×3.gmm,5μm),流动相为甲醇-10mM醋酸铵缓冲液(用冰醋酸调pH值3.5) (85/15,VN),流速1.0ml·min11.
硫嘌呤类药物,包括6-硫鸟嘌呤主要(6-Thioguanine,6-TG),6-巯基嘌呤(6-Mercaptopurine,6-MP)及其前体药物硫唑嘌呤(Azathiopurine,AZA),是治疗风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、炎症性肠病等的常用药.然而其治疗窗窄,药动学个体差异大一直是困扰该药临床应用的难题.因此找到硫嘌呤类药物个体差异大的原因,实现硫嘌呤类药物的个体化应用,是解决该问题的关键
目的 分析临床患者体重与伏立康唑稳态血药谷浓度的相关性.方法 采用HPLC法对57例使用伏立康唑静脉滴注治疗的患者进行稳态血药谷浓度测定,分析其与体重的相关性.结果 在使用200mg、q12h维持剂量的伏立康唑时,随体重增加,伏立康唑稳态血药谷浓度呈降低趋势;70-80kg体重患者中采用300mg、q12h的维持剂量患者的稳态谷浓度明显高于采用200mg、q12h维持剂量的患者(P＜0.01).
目的 为了了解门诊中成药的处方应用情况,提高中成药处方质量,促进中成药的合理应用,防范不合理中成药处方的产生.方法 抽取2012年至2013年每一个月1号至5号的中成药处方,按本院的处方制度和处方点评制度对中成药处方进行点评,对不合理处方进行分析,分析不合理中成药处方产生的主要原因.
目的 对血必净注射液对发热伴血小板减少综合征的疗效进行分析.方法 对80例分别加入血必净治疗组和常规治疗组病例的全身炎症反应综合征改善率、APACHEⅡ评分、SOFA评分、DIC评分、血小板等进行统计学分析.结果 治疗第7天,血必净治疗组对改善DIC和血小板恢复正常明显高于常规治疗组(P＜0.05),且治疗组内差异显著(P＜0.05);
目的 探讨临床药师通过CYP2C19*2基因分型,干预临床抗血小板治疗.方法 参与1例CYP2C19慢代谢型老年急性冠脉综合征行PCI患者抗血小板治疗用药方案的制订与用药监护.结果 确定符合患者特点的抗血小板用药方案,避免支架内血栓的生成及出血等不良反应发生,提高其长期抗血小板治疗的依从性.
目的 评价帕罗西汀片40mg国产受试制剂(T)和进口参比制剂(R)作用于高脂状态下健康男、女的单剂量双交叉的生物等效性研究.方法 36名健康志愿者随机分为两组,分别在试验当日晨进高脂饮食,然后口服帕罗西汀受试制剂或参比制剂40mg.