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为分析小猪接种不同剂量的HA RP后的血凝抑制活力确定H3N2 HA RP的免疫原性。将H3N2簇的4株野毒的HA基因进行测序、体外合成，然后用独特的酶切位点将α-病毒复制子插入载体，在体外进行RNA转录，用H3特异性间接荧光抗体试验测定滴度。把20头3周龄SIV和PRRSV阴性猪随进分为4组：第一组5头接种108H3RP，第二组5头接种107H3RP，第三组5头接种5×106H3RP，第四组5头作为对照，接种不相关的1O8RP。整个研究期间采集血样，采用同源的HI试验检测接种后血清转阳。进行初免和加强免疫：在大约4周龄接种第1次，第0天，在第21天进行加强免疫。结果表明：接种两次低达5×106H3RP均能产生HI应答。