【摘 要】
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目的 卵巢恶性肿瘤是女性三大恶性肿瘤之一,上皮性卵巢癌占卵巢恶性肿瘤的85％-90％。肿瘤抑制基因启动子区异常甲基化导致肿瘤抑制基因表达沉默与上皮性卵巢癌形成密切相关。大蒜提取物主要活性成分S-烯丙基-L-半胱氨酸(SAC)在体内和体外模型中有抑制不同恶性肿瘤的作用,但其具体抑瘤机制还不清楚。本研究旨在探讨SAC是否能调节肿瘤细胞DNA甲基化状态,通过表观遗传调控抑制卵巢癌肿瘤细胞的增殖,为卵巢癌
【机 构】
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杭州市第一人民医院,个体化研究所,浙江杭州,310006 浙江省肿瘤医院,浙江省肿瘤研究所,浙江杭
【出 处】
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2015医学前沿论坛暨第十四届全国肿瘤药理与化疗学术会议
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目的 卵巢恶性肿瘤是女性三大恶性肿瘤之一,上皮性卵巢癌占卵巢恶性肿瘤的85％-90％。肿瘤抑制基因启动子区异常甲基化导致肿瘤抑制基因表达沉默与上皮性卵巢癌形成密切相关。大蒜提取物主要活性成分S-烯丙基-L-半胱氨酸(SAC)在体内和体外模型中有抑制不同恶性肿瘤的作用,但其具体抑瘤机制还不清楚。本研究旨在探讨SAC是否能调节肿瘤细胞DNA甲基化状态,通过表观遗传调控抑制卵巢癌肿瘤细胞的增殖,为卵巢癌临床治疗提供新的辅助手段,也为药食植物的活性成分应用于临床研究提供理论基础和新的开发方向。方法 采用人上皮性卵巢癌细胞株A2780作为体外细胞模型,分别检测不同浓度用药后DNA总甲基化水平的变化、核内甲基转移酶(DNMT)活性的变化、DNMT和肿瘤抑制基因p21/cip1的mRNA表达量、DNMT和P21/CIP1以及CDC2,p-CDC2相关蛋白表达量情况。
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