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目的 评估 MYH9 基因功能性遗传变异与非综合征型唇腭裂的发病关系，并探讨可能的易感机制。方法 采用两阶段的病例-对照关联研究，收集近2000 例非综合征型唇腭裂病例和正常对照，利用TaqMan 方法对5 个位于MYH9 基因功能区的遗传变异位点进行基因型分析。
MYH9遗传变异与非综合征唇腭裂遗传易感性
【摘 要】
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目的 评估 MYH9 基因功能性遗传变异与非综合征型唇腭裂的发病关系，并探讨可能的易感机制。方法 采用两阶段的病例-对照关联研究，收集近2000 例非综合征型唇腭裂病例和正常对照，利用TaqMan 方法对5 个位于MYH9 基因功能区的遗传变异位点进行基因型分析。
【机 构】
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南京医科大学附属口腔医院正畸科
【出 处】
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2016中国国际正畸大会暨第十五次全国口腔正畸学术会议
【发表日期】
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2016年4期
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