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<正>目的利用重编程技术诱导肝癌细胞为肿瘤干细胞样细胞,并对过程中的蛋白质组学变化进行分析,为进一步探索肝癌细胞获得侵袭转移能力的分子机制建立基础。方法利用经典重编程因子和技术诱导肝癌细胞MHCC97,并分别从诱导多能干细胞(iPS)和肿瘤干细胞(CSC)两个层面对诱导细胞进行鉴定,主要包括SSEA-4、Tra-1-60、Sox2、CD133等干性基因的表达、EB形成、肿瘤球形成、体内成瘤和肺转移等方面。然后采用iTRAQ-2DLC-MS/MS技术定量分析重编程过程中的蛋白