金属硫化物空心球的通用合成法及其光催化性能

来源 :第十六届全国催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:luoqh163
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  空心微球因比表面大,光的捕获效率高等特点在催化,锂离子电池,微反应器,生物医学等领域具有广泛的应用前景,但其传统制备方法步骤繁琐且成本较高。本文以生物分子谷胱甘肽为直接硫源和气泡源,采用气泡模板法一步合成了一系列过渡金属硫化物空心微球(包括硫化镉,硫化锌,硫化铜,硫化铋),该方法具有温和、经济、通用等特点,并有效避免了模板移除过程。
其他文献
采用漫反射原位红外技术对加氢脱硫催化剂表面吸附物种的结构信息及加氢脱硫动态过程进行研究,结果表明:(1)噻吩在NiO/γ-Al2O3脱硫催化剂上以加氢路径(HYD)为主,噻吩先加氢生成四氢噻吩吸附在催化剂表面,然后进行开环脱硫反应;(2)当大量烯烃存在(噻吩和1-己烯体积比为2:1)时,烯烃对噻吩的加氢脱硫反应有一定的抑制作用。
制备了当量直径相同的圆柱条、三叶草、四叶草、蝶型及球形五种不同形状加氢催化剂,考察其物化性质的差异,同时在高压釜上进行活性评价。结果表明:球形催化剂具有较大的孔容和孔径、较低的还原温度,且硫化效果和加氢活性最好。
采用多种分析手段对催化汽油选择性加氢脱硫新剂、失活剂及再生剂进行分析表征,研究表明:降低金属Mo含量、增加催化剂积碳量、增加催化剂总酸和中等强度酸以及强酸的量可以提高催化剂的选择性;催化剂的晶片大、层数多,有利于催化剂的加氢脱硫选择性;从XRD结果看不出催化剂的加氢脱硫选择性的差异。
对常规再生催化剂进行后处理,得到复活后的催化剂。并以X射线衍射、透射电子显微镜和X射线光电子能谱对复活前后催化剂进行表征。结果表明:后处理技术可以明显促进活性组分在催化剂表面上的分散,提高活性金属的硫化程度。
钼氧化物(MoO3)为正交晶系,以[MoO6]八面体为基本结构单元,形成二维无限伸展的平面层,层与层之间靠范德华力作用而交错堆积排列.MoO3具有独特的层状结构,作为性能优良的催化剂在甲烷选择性氧化过程中表现出良好的活性和选择性,得到广泛的研究与应用.
直接硫化型加氢催化剂(简称硫化型)中活性金属直接以硫化态形式存在,不用经过氧化态这一中间过程。这不仅简化了催化剂生产步骤,降低了生产成本;还由于金属硫化度的提高,最终提高催化剂的催化活性。目前研究尚处于实验室探索阶段。催化剂的制备研究目前还不够深入,对于金属硫化物形成机理的研究鲜有报道,本文通过对硫化型催化剂硫化过程及硫化态催化剂的分析和表征,研究催化剂中活性相的形成过程及硫化型催化剂的特点。
在拟薄水铝石制备的老化过程提高老化PH值及老化时间,并在挤条成型时选择对载体孔结构破坏性小的弱酸作为胶溶剂,制得新型氧化铝载体。采用该载体制备的加氢脱硫催化剂对4,6-二甲基二苯并噻吩的脱除效果显著提高。本文采用NH3-TPD和吡啶TPD表征载体酸性,采用XPS、TEM表征硫化后催化剂活性相差别,研究载体孔性质改进后提高催化剂脱除大分子硫化物效果的本质原因。