【摘 要】
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本文用RT-PCR法成功克隆了METase基因片段,DNA序列分析所得基因片段与国外报导的序列相符。所得基因片段克隆入表达载体并转化大肠杆菌,经IPTG诱导后,实现了在大肠杆菌中的高效表达。
【机 构】
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南京军区南京总医院全军检验医学研究所,江苏南京,210002 江苏大学医学技术学院2006届检验系
【出 处】
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2006年全国中西医结合检验新技术推广学习班暨实验医学学术交流会
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本文用RT-PCR法成功克隆了METase基因片段,DNA序列分析所得基因片段与国外报导的序列相符。所得基因片段克隆入表达载体并转化大肠杆菌,经IPTG诱导后,实现了在大肠杆菌中的高效表达。
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