【摘 要】
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近年来发现的下游调控元件拮抗调节子(DREAM)基因为疼痛研究提供了新的靶点。Cheng等发现DREAM基因敲除后小鼠正常发育，未见运动功能、学习和记忆等方面的缺陷，但在急性热痛、机械痛和内脏痛模型中疼痛反应明显减少，在慢性病理性神经痛和炎性痛模型中痛行为测定显示痛觉反应明显降低，而且痛阈的降低不受刺激种类和组织类型的影响。究其原因是由于DREAM敲除后脊髓PPD增加，其疼痛行为减少是通过强啡肽-
【出 处】
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第七次全国麻醉学与复苏进展学术会议
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近年来发现的下游调控元件拮抗调节子(DREAM)基因为疼痛研究提供了新的靶点。Cheng等发现DREAM基因敲除后小鼠正常发育，未见运动功能、学习和记忆等方面的缺陷，但在急性热痛、机械痛和内脏痛模型中疼痛反应明显减少，在慢性病理性神经痛和炎性痛模型中痛行为测定显示痛觉反应明显降低，而且痛阈的降低不受刺激种类和组织类型的影响。究其原因是由于DREAM敲除后脊髓PPD增加，其疼痛行为减少是通过强啡肽-κ受体介导发挥作用的，故DREAM基因被认为是痛觉处理过程中关键的转录抑制子。本文介绍了DREAM和疼痛信号调控，并就抑制DREAM基因表达的siRNA设计及其载体制备进行浅谈。
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