【摘 要】
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为研究我国沿海地区棘头梅童鱼群体的遗传多样性,利用微卫星标记技术,采用9对微卫星引物对我国连云港(LYG)、大丰(DF)、崇明(CM)、舟山(ZS)、温州(WZ)、宁德(ND)、厦门(XM)7个野生群体棘头梅童鱼的遗传多样性和遗传结构进行了分析.共检测到63个等位基因,等位基因数为3～13个,有效等位基因数为1.7510～8.0317；各位点的观测杂合度(Ho)为0.3596～0.7854,期望杂
【机 构】
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农业部东海与远洋渔业资源开发利用重点实验室,东海水产研究所,中国水产科学研究院,上海,200090,中国;上海海洋大学,水产与生命学院,上海201306,中国
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为研究我国沿海地区棘头梅童鱼群体的遗传多样性,利用微卫星标记技术,采用9对微卫星引物对我国连云港(LYG)、大丰(DF)、崇明(CM)、舟山(ZS)、温州(WZ)、宁德(ND)、厦门(XM)7个野生群体棘头梅童鱼的遗传多样性和遗传结构进行了分析.共检测到63个等位基因,等位基因数为3～13个,有效等位基因数为1.7510～8.0317；各位点的观测杂合度(Ho)为0.3596～0.7854,期望杂合度(He)为0.4300～0.8780；多态信息含量(PIC)为0.3604,～0.8631,其中有2个位点表现为中度多态(0.25＜PIC＜0.5),7个位点表现为高度多态(PIC＞0.5),具有较丰富的遗传多样性水平.Hardy-Weinber平衡分析表明：7个群体的大部分位点未偏离平衡.基于群体间Nei氏标准遗传距离构建的7个野生群体UPGMA系统进化树结果显示：ND和WZ群体遗传关系最近,ZS和WZ群体遗传关系最远.WZ和ND聚为一支,但总体上没有显著的遗传分化.
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灿烂弧菌是仿刺参腐皮综合症的主要致病菌。在本研究中，从发病刺参中分离的灿烂弧菌被鉴定具有α溶血活性，同时从致病灿烂弧菌中克隆得到编码4-羟苯丙酮酸加氧酶的Vshppd基因，并表达在大肠杆菌中。溶血活性分析表明Vshppd在灿烂弧菌的溶血作用中是关键的因子。另外通过荧光定量PCR分析了溶血素基因在不同条件下的表达情况。最后，利用表面展示原理，发现了溶血素能够刺激刺身免疫基因的表达。本研究表明溶血素不
为探索雷州半岛两岸新纪录种湖栖鳍虾虎鱼遗传差异,选取COI基因和控制区序列作为分子标记分析两岸群体遗传结构.COI结果显示：变异位点29个；T、C、A、G碱基组成分别为：27.8％、31.0％、23.7％、17.5％,且A+T(51.5％)高于C+G(48.5％)；单倍型多样性比较,九龙山群体(o.695)＞高桥群体(0.324)；遗传分化分析表明东、西群体分化显著(Snn=0.0.591,0.0
对雷州半岛3种棘鲷属鱼类cox1基因序列分析及系统进化研究,经PCR扩增与序列测定获得594bp的cox1基因片段,碱基A、T、G、C的平均含量分别为24.0％、31.5％、18.1％、26.4％,A+T的含量为55.5％,C+G的含量为44.5％；在密码子使用频率中,密码子使用频率存在偏向性,AUU(苯丙氨酸,F)的平均使用频率最高；44个个体中存在12个单倍型,单倍型多样度(Hd)为0.842
本研究选取佛罗里达常见的海水经济鱼类-卡州鲳鯵为研究对象,利用微卫星分子标记进行基因分型及亲缘关系鉴定,对亲鱼在繁殖过程中的贡献进行评估.选取20尾不具亲缘关系的亲鱼(雌、雄鱼各10尾)进行人工诱导产卵繁殖,子代置于相同的环境中养殖至45日龄,进行生长指标测量后,从中选取快速生长(515尾)和慢速生长(485尾)幼鱼样品进行基因分型和亲缘鉴定.结果 表明,本研究选取的9个微卫星标记具有100％的鉴
为了探究8℃低温胁迫下尼罗罗非鱼身体失去平衡的原因,实验选取了尼罗罗非鱼和草鱼作为研究对象.设定28℃为对照组和8℃低温处理为实验组,每组设定6条鱼.测定了血清指标天冬氨酸氨基转移酶AST、谷丙转氨酶ALT、尿素UREA、尿酸UA、葡萄糖GLU、乳酸脱氢酶LDH、甘油三酯TG,及TUNEL法检测鳃的凋亡情况.结果 表明：罗非鱼与对照组相比,实验组AST,UA,TG水平在低温胁迫6h显著性升高(p＜
miR-146a作为一种重要的转录后调节因子,广泛参与细胞先天免疫反应以及细胞凋亡的调节。本研究利用由FHM细胞和虹彩病毒SGIV组成的感染模型,重点探究鱼来源的miR-146a在病毒感染过程中,对宿主细胞凋亡的影响以及对病毒在细胞内复制的影响。实验结果表明：SGIV的感染引起细胞内miR-146a表达持续上调；过表达miR-146a可显著抑制SGIV诱导的FHM细胞凋亡以及caspase-3和c
组蛋白(histone)是真核细胞中与DNA结合用来形成染色质的一类特殊蛋白,参与了DNA的复制、损伤修复和转录等过程.为了探究马氏珠母贝组蛋白H4的序列及表达特征,本文运用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆得到马氏珠母贝H4 (Pinctada martensii H4,PmH4)的两种表达基因,分别为PmH4-1和PmH4-2.SMART软件分析显示PmH4-1和PmH4-2均具有典型的
本研究测定了柔鱼亚科(Ommastrephinae)中的柔鱼(Ommastrephes bartramii)、茎柔鱼(Dosidicus gigas)、鸢乌贼(Sthenoteuthis oualaniensis)、发光柔鱼(Eucleoteuthis luminosa)的线粒体COI和16S rRNA基因的部分序列,结合从GenBank中获得的玻璃乌贼(Hyaloteuthis pelagica
运用甲基化敏感扩增多态技术分析橙色莫桑比克罗非鱼、荷那龙罗非鱼及其杂交子一代莫荷罗非鱼的皮肤、肌肉和鳃等11种组织的DNA甲基化水平差异,并简单探讨了杂种优势形成过程中甲基化模式的改变.采用16对引物进行选择性扩增,经聚丙烯凝胶电泳带型分析结果显示：莫荷罗非鱼及其亲本在不同组织的甲基化水平之间存在特异性,不同亲子代罗非鱼在相同组织的甲基化程度亦存在差异；橙色莫桑比克罗非鱼、荷那龙罗非鱼以及莫荷罗非
本实验克隆了罗非鱼源无乳链球菌荚膜多糖合成基因cpsE、cpsK和NeuA,并通过攻毒实验、唾液酸含量检测以及qPCR实验分析不同温度下此3个基因的表达与细菌荚膜唾液酸含量及细菌毒力相关性.Blast分析显示3个基因均具有一个糖基转移酶结构域.不同温度培养的无乳链球菌毒力与罗非鱼的死亡率呈正相关；在28和34℃条件下培养,细菌的毒力与cpsE、cpsK和NeuA的表达量及唾液酸的含量呈正相关,但在