基于炔、单质硫和胺的无催化三组分聚合

来源 :2015年全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nimadeburang
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  含硫聚合物因其具有较高的折光指数和较低的色散受到广泛关注。含硫聚合物的制备方法多样,但通常需用到气味难闻的硫醇、异硫氰酸酯和二硫化碳等,且其价格昂贵,反应时间长,局限了含硫聚合物的发展。
其他文献
  考察了4 种单茂稀土配合物Cp'Ln(CH2C6H4NMe2-o)2(1∶ Cp'= C5H5,Ln = Sc; 2∶Cp'= C5H5,Ln = Lu; 3∶ Cp'= C5H5,Ln = Y; 4∶ Cp'= C5Me4SiMe3,Ln = Sc;)在助剂[Ph3C][B(C6F
  基于炔类单体构筑大分子的“点击聚合”已经成为高分子化学领域的研究热点,研究重点为炔-叠氮类、炔-硫醇类单体的聚合反应。然而,炔-酚羟基类单体的聚合反应则从未被报道
  在叠氮单体与炔类单体的点击聚合反应中,残留铜离子难以彻底去除的问题一直是一个大的挑战,而无金属催化的点击聚合反应提供了一个从根本上解决问题的方案。无金属催化的实
  与传统无机磁性材料相比,磁性高分子因其质量轻、柔性好、易加工、便于功能化等优点而引起广泛的关注。然而,常见的磁性高分子材料都是无机磁性纳米颗粒与聚合物共混得到的
  点击聚合是近年来发展起来的一种高效、温和的聚合物合成手段,被广泛应用于各种新型高分子材料的制备。当前文献报道的点击反应很多,但发展成点击聚合的反应非常有限。因此
  结合原子转移自由基聚合(ATRP)与紫外光诱导张力炔叠氮点击化学反应(SPAAC),开发了一种制备蝌蚪状高分子的简单、清洁、高效的新型方法。在该方法中,首先设计合成了一个中
  我们利用[t-BuNSiMe2(2,7)-di-t-BuFlu]TiMe2 配合物(1b)经MMAO/BHT 的活化,通过烯烃配位聚合向MMA 共轭加成聚合的转化,一锅法合成了一系列基于聚乙烯链段的极性二嵌段(
会议
  合成了一系列具有不同电子效应的胺基亚胺镍配合物,在MMAO 的活化下,系统地研究电子效应对其催化乙烯聚合性能的影响。结果表明,不同电子效应取代基的胺基亚胺镍催化剂仍然
  在可见光照射下,合成了五个苯环上带有不同取代基的二芳基二硒醚化合物,并进行了苯乙烯的自由基聚合研究。通过量子计算方法以及实验结果的分析,表明苯环上带有两个甲基
  通过改变α-二亚胺镍/钯配合物骨架及取代基结构从而制备出高性能的催化剂一直是研究热点。本文设计和合成了具有三维骨架结构的9,10-桥亚乙基蒽为骨架的α-二亚胺配体及