【摘 要】
:
甲壳型液晶高分子又被称为刚性链侧链型液晶高分子,是一类液晶基元只通过一个共价键或很短的间隔基在重心位置(或腰部)与高分子主链相连的液晶高分子。从化学结构上看,甲壳型液晶高分子属于侧链型液晶高分子;而从液晶性和链刚性上看,甲壳型液晶高分子又与主链型液晶高分子相似[1]。甲壳型液晶高分子主链周围空间被大体积的刚性液晶基元所占有,因此主链被迫采取相对伸直的构象,主链和侧基协同作用构成液晶相的基本构筑单元
【机 构】
:
高分子化学与物理教育部重点实验室,北京大学化学学院高分子科学与工程系,北京,100871
【出 处】
:
2005年全国高分子学术论文报告会
论文部分内容阅读
甲壳型液晶高分子又被称为刚性链侧链型液晶高分子,是一类液晶基元只通过一个共价键或很短的间隔基在重心位置(或腰部)与高分子主链相连的液晶高分子。从化学结构上看,甲壳型液晶高分子属于侧链型液晶高分子;而从液晶性和链刚性上看,甲壳型液晶高分子又与主链型液晶高分子相似[1]。甲壳型液晶高分子主链周围空间被大体积的刚性液晶基元所占有,因此主链被迫采取相对伸直的构象,主链和侧基协同作用构成液晶相的基本构筑单元,即使不采用柔性间隔基也能形成液晶。而除了主链与刚性液晶基元相互作用产生液晶外,通过侧基间的相互作用同样可以形成"甲壳型"的液晶高分子,且与侧基的刚性没有直接关系,由此可以得到不含传统意义液晶基元的新型液晶高分子。例如,聚乙烯基对苯二甲酸二(4-庚基)酯的主链和侧基本身都不具有液晶性,但聚合物可以形成超分子六方柱状堆积结构,剪切后可以观察到刚性链液晶高分子特征性的条带织构[2]。最近研究发现,不含液晶基元的柔性链聚合物也可以形成液晶,如聚二烷基硅氧烷和聚偶磷氮基烯,尽管主链和侧链都是构象无序的,其聚合物在一定温度范围内可以形成柱状液晶相,且液晶相的出现伴随着主链运动能力减小和侧链无序运动加剧,表明侧基之间的作用对液晶相的形成具有重要贡献。
其他文献
近年来,对α -二亚胺镍配合物作为乙烯聚合催化剂的研究十分活跃,主要集中在MAO 活化的α-二亚胺合镍溴化物均相催化体系[1-3]。不同取代基α-二亚胺镍配合物负载催化剂与通用烷基铝(不用MAO )组成的新的催化体系,研究其乙烯聚合反应规律和产物结构性能,对研制新型催化剂有着重要的理论和实际意义。本文制备了[4-6]三种α-二亚胺合镍氯化物:N,N ?-二(对氯苯基)丁二亚胺二氯化镍(NiL1Cl
由于高分子金属配合物催化剂具有易于回收、可重复利用、反应条件比较温和等优良性能使其成为功能高分子和催化研究领域的一个重要分支[1-2]。近年来高分子金属配合物催化剂的研究越来越活跃 [3-5],有不少学者将高分子金属配合物应用于催化烯类单体聚合 [6-8]。例如Krmura 等用PEG -Cu 2+ /CCl4 体系无水无氧条件下引发MMA 聚合;Lu Jianmei 等用PVAm -Cu 2+
有机硅改性丙烯酸酯乳液,弥补了聚硅氧烷与聚丙烯酸酯两类材料各自的不足,综合了它们的优良性能,在制备高耐候外墙涂料、耐高温粘胶剂和高分子材料的改性添加剂领域,都有着广阔的发展前景。大单体技术对于聚合物中的链长、支链细微结构可控性强,便于对材料的微观形态进行设计,无论在功能材料,还是在生物医学上都有较大的应用前景。流变性是乳液的重要性能之一。生产和应用乳液的过程中,常常要求其具有与生产工艺相适应的流变
本文首先介绍了环氧树脂/SiO2-TiO2 接枝物合成的方法,并探讨了其合成的复合材料的固化反应动力学。
以1,4-双(2-氯-2-丙基)苯(DCC )为引发剂,BCl3 或TiCl4 作为共引发剂引发异丁烯正离子聚合研究的较多。以BCl3 为共引发剂,DCC 既是引发剂,又是链转移剂,组成Inifer 体系,得到对称氯端基遥爪聚异丁烯,同时聚合物的分子量和分子量分布可以控制[1]。以TiCl4 或BCl3 为共引发剂,在体系中加入适当的给电子试剂(ED ),可实现活性聚合[2-4],加入第二单体,可
近年来,叠氮化学的应用得到了高分子化学家的高度重视。叠氮高分子作为高能材料用作火箭固体推进剂的粘合剂,在军事和航天领域发挥着重要的作用。也可广泛用作交联结构材料及材料的表面改性等。目前大多数叠氮高分子是通过高分子化学反应7-8制备的,也有一些聚合物是通过阳离子开环聚合得到的。然而,这些方法存在明显的不足。利用高分子化学反应的方法,叠氮钠和卤化聚合物是在两相反应,卤代基团很难完全转化成叠氮基;对于阳
聚合物刷是指高分子链一端固定在某个界面上而形成的一种聚合物组装结构。由于接到表面的分子链构象的变化导致聚合物刷具有许多新奇的特性,使其具有广泛的应用前景。有两种方法可以制得聚合物刷,即高分子链通过化学键接枝到纳米粒子表面可以通过"接枝到表面"法和"从表面接枝"法来实现。在无机纳米粒子表面接枝聚合物,利用聚合物之间的斥力,可以避免纳米粒子相互靠近发生絮凝。另外聚合物刷在微电子,仿生材料,化学阀以及微
过去的20 多年中,均相烯烃聚合由于其广泛的应用前景,已经成为世界范围内的研究热点。近年来有很多研究小组对前过渡和后过渡类非茂金属催化剂展开了研究,并已有大量的论文和专利发表。近年来,以Fujita 小组发展的酚-亚胺类钛、锆催化剂尤为引人注目1。大部分催化剂显示对乙烯聚合有很高的活性。而且可以通过对配体取代基的调节来对所得聚乙烯的分子量进行调控。其中有特定结构的催化剂显示对乙烯、丙烯的活性聚合特
有机-无机纳米复合微球除了具有单一无机纳米粒子的刚度与强度外,同时保留了有机颗粒所具有的柔韧性。制备有机-无机纳米复合微球的方法主要有多相聚合和多层自组装技术。这两种方法分别需要纳米粒子的表面改性和多步离心-分离过程,工艺均较为烦琐。我们曾借助SiO2 表面与1-乙烯基咪唑之间的酸碱相互作用合成了草莓型PMMA/SiO2 纳米复合粒子。本研究中,我们选用一种阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(
杂臂星状共聚物是由多个化学组成不同的线性支链或分子量有显著差别的相同支链连接于一中心核上的一类聚合物,由于其独特的结构和性能,引起了国内外科学工作者的广泛关注。最近我们采用ATRP 和ROP 机理相结合的方法成功合成了A2B 型杂臂星状共聚物,首先以2-溴乙苯为引发剂,用ATRP 的方法引发St 单体,再以得到的PS-Br 与二乙醇胺进行反应,使其变成末端带两个羟基的PS-(OH)2 ,然后以PS