【摘 要】
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目的 内皮克隆形成细胞(ECFC)能够直接参与机体的血管生成,为干细胞移植治疗糖尿病提供了新的选择。本研究探讨组织蛋白酶B(Cathepsin B)是否能调控ECFC的成血管能力。方法 征得患者及正常人志愿者同意后,抽取志愿者及糖尿病患者外周血20ml以分离培养ECFC细胞,体外血管生成实验研究不同来源的ECFC的成血管能力；RIPA法提取不同来源ECFC的蛋白质,Western-Blot检测Ca
【出 处】
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2016中华医学会糖尿病学分会糖尿病足与周围血管病学组年会暨中国糖尿病足及相关疾病论坛
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目的 内皮克隆形成细胞(ECFC)能够直接参与机体的血管生成,为干细胞移植治疗糖尿病提供了新的选择。本研究探讨组织蛋白酶B(Cathepsin B)是否能调控ECFC的成血管能力。方法 征得患者及正常人志愿者同意后,抽取志愿者及糖尿病患者外周血20ml以分离培养ECFC细胞,体外血管生成实验研究不同来源的ECFC的成血管能力；RIPA法提取不同来源ECFC的蛋白质,Western-Blot检测Cathepsin B的表达变化；转染Cathepsin B siRNA至志愿者来源ECFC,检测ECFC体外血管生成能力的改变及Cathepsin B的表达改变。
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