论文部分内容阅读
<正>研究背景虽然目前已开发出多种AD模型,但是这些模型仍然存在一些可能影响AD研究的缺陷。快速老化小鼠模型与AD的发病过程和机制是否一致还有待研究,并且其寿命短、价格昂贵,不适用于周期长的实验。Aβ损伤模型存在定位困难、造模效果不稳定、容易导致动物死亡等不足。代谢紊乱模型所用物质在体内可能存在异常蓄积,干扰研究结果。