近些年来,直接的C-H键反应在有机化学合成中得到普遍的应用。C-H活化反应的研究能够对于设计新型有效的催化剂能够提供理论基础[1]。目前,对于自由基型C-H催化活化的机理尚未得到充分的研究。2014年,Tran等研究了铜催化的脱氢酯化反应[2]。利用氧化剂可以使得环己烷直接进行C-H活化,形成环己烯,并继续活化C-H键与酸作用得到酯。文章中对于催化剂,氧化剂以及不同的反应产物进行了详细的研究。基于文献报道,我们使用B3LYP方法在6-31G(d)的水平下采用IDSCRF半径在溶液中,对该反应进行了研究。同时我们使用THERMO程序[3]对自由能进行校正。研究发现,该反应可以分为:环己烷在催化剂和氧化剂作用下抽氢,得到环己烯。然后继续氧化活化C-H键得到苯甲酸环己烯酯。研究发现该反应的决速步骤为环己烷自由基抽氢过程,决速自由能能垒为26.7kcal/mol。另外我们将进一步的讨论不同的催化剂和氧化剂对于该反应的影响及副产物产生的机理。