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目的：探讨高糖腹膜透析液对葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、钠-葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)、转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF-A)、等表达及功能的影响以及GLUT1拮抗剂根皮素(phloretin)及SGLT1拮抗剂根皮苷(phlorizin)对腹膜纤维化的影响.方法：(1)体外培养人腹膜微血管内皮细胞并分为5组：N组(正常组)；P组(腹透组)；GN组(GLUTI拮抗剂根皮素组)；SN组(SGLT拮抗剂根皮苷组)；GN+SN组(GLUTI拮抗剂根皮素+SGLT拮抗剂根皮苷组)；(2)Western blotting检测细胞GLUT1,SGLT1和VEGF-A、TGF-β1、CTGF 蛋白的表达；(3)real-time PCR检测细胞GLUT1,SGLT1和VEGF-A、TGF-β1、CTGF mRNA 的表达.结果：N组与P组比较GLUT1,SGLT1 and VEGF-A、TGF-β1、CTGF蛋白和mRNA表达有显著差异；与P组比较；GN组,SN组,GN+SN组的GLUT1,SGLT1 and VEGF-A、TGF-β1、CTGF蛋白和mRNA表达显著升高(P＜0.05)；与N组比较,GN组,SN组,GN+SN组的GLUT1,SGLT1、VEGF-A、TGF-β1、CTGF蛋白和mRNA表达没有显著差异(P＜0.05)；结论 在使用2.5％腹膜透析液透析时,人腹膜微血管内皮细胞的GLUT1,SGLT1表达量会明显增加,同时VEGF-A、TGF-β1、CTGF的表达量也上升.Phloretin和Phloridzin可以抑制腹膜GLUT1和SGLT1的表达,在使用2.5％腹膜透析液透析时使用拮抗剂明显抑制了GLUT1和SGLT1的表达,腹膜的纤维化程度减轻以及纤维化相关因子VEGF-A、TGF-β1、CTGF的mRNA和蛋白表达也降低,减少了血管的增生,改善了腹膜的功能,增加了超滤量.