【摘 要】
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The CRISPR-Cas system has been developed as an efficient gene editing technology in cells and model organisms.Here we demonstrated that the CRISPR-Cas system induced genomic DNA fragment deletion in m
【机 构】
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Shanghai Key Laboratory of Regulatory Biology, Institute of Biomedical Sciences and School of Life S
【出 处】
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华东地区第13届实验动物科学学术交流会
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The CRISPR-Cas system has been developed as an efficient gene editing technology in cells and model organisms.Here we demonstrated that the CRISPR-Cas system induced genomic DNA fragment deletion in mice through coinjection of two guide RNAs targeting the Uhrf2 locus with Cas9 mRNA.Furthermore, we report the generation of a Mc3R and Mc4R double gene knockout rat via a single microinjection.High germlinetransmission efficiency was observed in both mice and rats generated by the CRISPR-Cas system.
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