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根据猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2的序列设计两对特异性引物及TaqMan探针，以重组质粒为标准品做标准曲线，建立了PCV2的TaqMan荧光定量PCR检测方法。结果显示：TaqMan荧光定量建立的标准曲线循环阈值(Ct值)与模板浓度具有良好的线性关系，相关系数为0.99652，灵敏度约为2×104拷贝/μL，对猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒、猪伪狂犬病毒、猪瘟兔化弱毒无交叉反应.表明本方法快速、敏感、特异性强，具有较高的重复性，为PCC2的临床检测及基础研究提供技术支持。