【摘 要】
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丙烯选择氧化为丙酮是烯烃水合为醇与醇氧化脱氢制酮耦合反应的模型反应。该反应需要酸中心与氧化-还原中心相匹配的双功能催化剂。本文采用吸附量热和原位红外技术相结合，研究反应物、反应中间体和产物与V2O5/TiO2催化剂表面酸中心和氧化一还原中心的相互作用，提出了丙烯在V2O/TiO2催化剂上选择氧化为丙酮的反应机理。以催化剂表征结果和宏观动力学数据为基础，通过微观动力学模拟，获得了各基元反应的动力学参
【机 构】
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江苏工业学院化工系,常州 213164 南京大学化学化工学院,南京 210093
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丙烯选择氧化为丙酮是烯烃水合为醇与醇氧化脱氢制酮耦合反应的模型反应。该反应需要酸中心与氧化-还原中心相匹配的双功能催化剂。本文采用吸附量热和原位红外技术相结合，研究反应物、反应中间体和产物与V2O5/TiO2催化剂表面酸中心和氧化一还原中心的相互作用，提出了丙烯在V2O/TiO2催化剂上选择氧化为丙酮的反应机理。以催化剂表征结果和宏观动力学数据为基础，通过微观动力学模拟，获得了各基元反应的动力学参数。
其他文献
C4/C5烯烃催化裂解制丙烯乙烯技术中，MCM-22分子筛具有丙烯、乙烯和芳烃收率高、副产物收率低、稳定性好等特点，是一种具有良好应用前景的催化剂。研究表明，常规合成方法得到的硅铝比范围仅为15-80。为得到高硅MCM-22分子筛，常采用氟硅酸铵改性、硅烷化等后处理方法，但脱铝强度较高时会导致骨架破坏，不能得到高结晶度的高硅MCM.22分子筛。本文通过在含硼体系中调节硅铝比的方法开发成功了高结晶度
磷酸铝分子筛是由美国LJOP公司于1982年首次合成的第三代分子筛。1984年Lok[1]等将Si引入AIPO4分子筛，使其具有质子酸性。后又出现了将金属杂原子引入磷铝骨架的报道。SAPO-11分子筛属中孔分子筛，具有三维非交叉10元环椭圆型孔，孔径为0.39nm×0.64nm，由于其独特的孔道结构和其表面的中强酸性，使得SAPO-11分子筛在催化领域内具有独特的催化性能，尤其是在轻汽油的临氢异构
近年来，各种金属纳米结构材料的合成得到了广泛的研究，除了单一金属纳米粒子、纳米线、纳米棒、纳米管的合成外，有研究扩展到二元元素半导体纳米材料的制备研究中。有研究报道了以SBA-15为模板合成出a-MnO2纳米线和TiN纳米棒。关于Cu3N纳米结构材料的合成研究鲜见报道，Cu3N纳米线/棒状结构未有报道，而此结构因其量子效应必将使其物理和光学特性与Cu3N膜有所不同，从而在纳米电子装置及光学领域具有
本文所用的样品是石油焦基炭分子筛。AC-3为石油焦，CD-1为热沉积炭分子筛样品，CD-20为催化沉积样品。物相分析采用日本Rigaku公司制造的D/max-ⅢA型X射线衍射仪。D/max-ⅢA型X射线衍射仪的测定条件为：用Cu Kα射线，管压40kV，管流40mA，扫描范围20从20度到65度。采用红外技术考察了样品的骨架结构和表面官能团。讨论了炭分子筛的表面结构-FT-IR、炭分子筛的氧化性-
在炭前驱体上负载活性组分，进行催化积炭是源于这样的设想：把炭沉积温度控制在某个较低的范围内，使烃类不能在体相或者没有活性中心的表面发生由热反应导致的积炭，但是可以在活性中心上发生催化反应导致积炭;控制活性组分的负载过程，使活性组分位于接近外表面的、较大的孔内，从而使积炭反应也在这里发生。积炭结果是孔口被缩小而丰富的内部孔容不会受到显著的损失，或者说炭沉积的选择性得到提高。对烃类裂解有催化作用的活性
性能优良的炭分子筛应当具备：较高的分离选择性、发达的孔容，并且使被吸附组分有较高的扩散速率[1]。虽然文献中有大量关于炭沉积过程的报道，但没有对其机理做深入的分析，给推广应用造成困难。为了将活化所得的炭前驱体转化为有空分效果的炭分子筛，采用烃类的炭沉积对孔的尺寸进行裁剪[2]。本文就是考察炭沉积过程中炭前驱体孔结构、炭沉积剂浓度、炭沉积温度、炭沉积时间、以及活性组分的引入对调孔效果的影响，以探索炭
二氧化钛等半导体光催化的研究成为国内外关注的一个热点。多孔TiO2由于具有大的比表面积、吸附较强、催化氧化活性高等特点，制备多孔TiO2通常采用膜板法，由于生物膜板便宜、丰富、对环境友好、容易去除和提供新颖膜板而备注关注。本研究分别以两红柿皮、葡萄皮、芒果皮、葱皮和蒜皮为模板成功的合成了具有新颖形态的锐钛矿型介孔二氧化钛，并在紫外光下降解龙胆紫、甲基紫、罗丹明B和二甲酚橙。
本文以NH3和Na(CO3)2为沉淀剂制备了Au/ZnO催化剂，研究了载体的焙烧对负载型金催化剂催化CO氧化性能的影响。
蒙脱土比高岭土具有更好的膨胀性、吸水性及吸附性等特性。采用原位合成的方法，合成了蒙脱土/β分子筛复合催化材料(简写为MBC)，并对其物化性质进行了表征。
本文分别以Ni(N03)3、Ce(N03)3为原料，碱性化合物和模板剂(十六烷基三甲基溴化铵)为原料通过固体反应-导向剂法来合成镍基、饰基催化剂，合成条件为：110℃结晶24h，洗涤后于I10℃干燥24h。在自行设计加工的微型固定床反应器评价装置上进行脱氢反应性能测试。利用XRD(X射线粉末衍射)法分析了介孔氧化物的结构、NiO系列催化剂异丁烷脱氢性能以及助剂的效应。