【摘 要】
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[目的]获得多重耐药猪源大肠杆菌携带的ST3-IncHI2质粒pP2-3T的全序列,并分析融合质粒形成特征以及携带oqxAB-blaCTX-M-65fosA3的多重耐药区结构特征,为阐明大肠杆菌多重耐药的分子机制提供理论依据.[方法]在前期研究中从多重耐药猪源大肠杆菌P2-3 菌株中获得了携带oqxAB-blaCTX-M-65-fosA3的ST3-IncHI2质粒,本研究对该质粒采用Illumin
【机 构】
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华南农业大学兽医学院,国家兽医微生物耐药性风险评估实验室,广东广州,510642
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会
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[目的]获得多重耐药猪源大肠杆菌携带的ST3-IncHI2质粒pP2-3T的全序列,并分析融合质粒形成特征以及携带oqxAB-blaCTX-M-65fosA3的多重耐药区结构特征,为阐明大肠杆菌多重耐药的分子机制提供理论依据.[方法]在前期研究中从多重耐药猪源大肠杆菌P2-3 菌株中获得了携带oqxAB-blaCTX-M-65-fosA3的ST3-IncHI2质粒,本研究对该质粒采用Illumina和PacBio测序方法进行全序列测序,并结合常规的分子生物学软件对获得全序列进行分析.[结果]全序列分析表明pP2-3T质粒全长为392.275kb,携带IncHI2,IncHI2A,IncFⅡ和IncFIB等多个复制子.序列分析显示pP2-3T很可能是由～260kb IncHI2型质粒和～133kb的IncFⅡ型质粒通过插入序列IS26介导的同源重组融合而形成的.
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[目的]牛A 型多杀性巴氏杆菌(Pm)耐药性的产生为其引发疾病的治疗增添了困难，为此本研究对Pm耐药性和常用药物的分子耐药机制进行研究，为该病原耐药抑制剂的研发奠定基础。[方法]首先对病原进行耐药性检测，分析耐药表型和基因型，然后采用PCR和分子对接对喹诺酮和大环内酯药物靶位进行分析。同时采用CCCP 和MRM 对外排蛋白进行检测。最后构建RNA-Seq 测序文库，筛选耐药株差异表达基因。[结果]
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