【摘 要】
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目的:研究食管癌细胞中MGMT基因启动子甲基化对其转录活性的影响。 方法:PCR法扩增TE-10细胞的MGMT基因启动子片段,构建荧光素酶报告基因质粒,将重组载体转染EC9706细胞,
【机 构】
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东南大学公共卫生学院,江苏 南京,210009
【出 处】
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中国环境诱变剂学会第14届学术交流会议
论文部分内容阅读
目的:研究食管癌细胞中MGMT基因启动子甲基化对其转录活性的影响。
方法:PCR法扩增TE-10细胞的MGMT基因启动子片段,构建荧光素酶报告基因质粒,将重组载体转染EC9706细胞,应用体外甲基化和双报告基因分析启动子甲基化对其转录活性的影响。
结果:成功构建2个含MGMT基因启动子的荧光素酶报告基因重组质粒,分别命名为pGL3-Basic-MGMT/1k和pGL3-Basic-MGMT/670,荧光素酶相对活性(RLA)分别为22.82和16.43;重组质粒体外甲基化后,荧光素酶相对活性(RLA)分别为0.03和0.02。
结论:MGMT基因启动子甲基化明显抑制其启动子转录活性。
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