【摘 要】
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急性冠脉综合征(ACS)是目前威胁国人身体健康的常见病,而其中急性心肌梗死(AMI)又因其起病急、致死率高而引起人们的广泛重视.心肌损伤标志物是指在心肌缺血坏死的情况下释放入外周血中的存在于心肌细胞内的蛋白和酶类,在AMI的诊断中起着重要的作用.目前,一种新的心肌损伤标志物--心肌型脂肪酸结合蛋白(HFABP)--被人们发现可以在AMI早期释放入血[1].前期研究证实其能够较好地区分AMI患者与健
【机 构】
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广州市南方医科大学附属南方医院检验医学中心,510515
【出 处】
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2007全国心血管病实验室诊断与临床专题研讨会
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急性冠脉综合征(ACS)是目前威胁国人身体健康的常见病,而其中急性心肌梗死(AMI)又因其起病急、致死率高而引起人们的广泛重视.心肌损伤标志物是指在心肌缺血坏死的情况下释放入外周血中的存在于心肌细胞内的蛋白和酶类,在AMI的诊断中起着重要的作用.目前,一种新的心肌损伤标志物--心肌型脂肪酸结合蛋白(HFABP)--被人们发现可以在AMI早期释放入血[1].前期研究证实其能够较好地区分AMI患者与健康人[2-3],以及AMI患者与疑似患者.本文对此进行了介绍和探讨.
其他文献
B型脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)是1988年由日本学者Sudon等人从猪脑组织中分离出的一个由32个氨基酸组成的多肽激素.人体心房、心室均能分泌,左心室是其产生的主要场所,心室压力增高促使其分泌.BNP具有排钠利尿、扩张血管、抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统的作用,心功能不全时,血浆中BNP浓度升高,是目前仅有的可以通过血液检验来快速诊断心力衰竭的指标,其测
脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)是属于心脏激素的利钠肽家族成员,因其首先由Sudoh等[1]在1988年从猪脑中分离出来因而得名,其后Kambayashi等[2]在1990年从人心房组织分离纯化得到BNP.现在临床主要是用BNP诊断心力衰竭,并取得了一定的成果,而在急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)方面的研究不多.BN
随着对心血管疾病机制认识的不断提高,人们对动脉粥样硬化和发生心血管疾病危险的潜在标志物也有了新的认识,近年来国内外研究发现脑利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)与急性冠脉综合征(ACS)密切相关,能反应ACS患者的病情严重程度,尤其是关于脑钠素氨基末端前体[N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP(1-76
心血管疾病是影响公众健康的严重问题,早发现、早治疗将大大降低心血管疾病的死亡率,但仍有1/3的患者不治而亡.如何对幸存者进行危险分层,检出高危人群,预测各种心脏事件的发生,从而指导治疗决策的制定显得尤为重要.最近研究表明,心血管事件与各种神经激素的关系成为热点,在心血管疾病的预后评估与充血性心力衰竭(congestive heard failure,CHF)的诊断上,BNP的作用日益突出.内容包括
心力衰竭(heart failure,HF)所致的死亡率在我国呈逐年上升趋势,传统诊断心力衰竭的指标主要依靠心电图、超声心动图和临床体征,一直缺乏有效评价心脏功能的实验室检测指标.近年来,由美国和欧洲心脏病协会推荐使用的BNP是目前惟一一个最好的用于评价心力衰竭的实验室检测指标,在欧洲心脏协会(European Society of Cardiology,ESC)2001年的心力衰竭诊断指南中,已
BNP主要由心室分泌,在其分泌过程中或进入血液后分解为具有生物活性的BNP及N端片段(NT-BNP),左室延展及室壁张力对BNP的释放进行基础词节.BNP与心血管疾病尤其是心力衰竭有紧密的联系.内容包括:一、BNP与心力衰竭的诊断二、BNP与心力衰竭的治疗
脑钠素(brain natriuretic peptide,BNP)是最先由日本学者Sudoh等从猎脑中分离的多肽激素,其广泛分布于脑、脊髓、心脏、肺等组织,以心脏含量最高.血浆中的BNP主要源自心室肌细胞,在心室出现容量扩张和压力负荷时分泌[1],可敏感和特异地反映左室功能的变化.近年来,BNP的作用正引起人们的重视,成为评价心血管疾病危险性的重要生化标志物,对于预测心力衰竭发生率和病死率具有重
B型钠尿肽(BBNP),有促进排钠,排尿及较强的舒张血管作用,可对抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的缩血管作用,对反映心室功能改变有很高的敏感度和特异度.近年来随着对BNP的合成、分泌、生理功能及检测方法等方面的深入研究,BNP被用作充血性心力衰竭(CHF)的诊断定量指标在国内外已有很多研究[1~2].而BNP被用作评价高原作业人员心功能状况指标的研究很少.cTNI是心肌损伤坏死的特异度
原发性高血压以动脉压升高为特征,肾脏是主要的受累器官之一.近年来研究认为高血压患者在无肾炎先兆时就有尿微量白蛋白(MA)、α1微球蛋白(A1M)、尿免疫球蛋白(IgU)增加[1-2].因此,本文运用速率散射比浊法测定70例原发性高血压患者尿中的MA、A1M、IgU和尿转铁蛋白(TRU),并与40名健康人对照,旨在观察高血压性肾损害早期尿中微量蛋白变化,初步探讨其临床意义.
内皮素(ET)系统是一组由21个氨基酸组成的结构和功能相似的异构体肽,包括ET-1、ET-2和ET-3[1],其中ET-1主要来源于血管内皮、心内膜、心肌细胞,具有强烈的缩血管作用[2].ET-1由其生物学前体含38个氨基酸的大内皮素(big ET-1)经内皮素转化酶(ECE)裂解而成,ET-1的血浆半衰期小于一1min[3],而big ET-1半衰期要长许多而且清除缓慢,big ET-1血浆含量