碳球模板-溶胶凝胶法合成多孔LiNi0.5Mn1.5O4材料

来源 :中国化学会第十七次全国电化学大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zxblovezxh
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在传统的固相法制备LiNi0.5Mn1.5O4过程中,沉淀的基本粒子容易发生团聚形成粒径很大的二次颗粒,导致分散不均,不利于锂离子在材料中的脱嵌.溶胶凝胶法制备正极材料具有化学成分分布均匀,颗粒细小,化学计量比容易控制,降低反应温度和时间,有利于晶体形成与生长等优点[1].
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锂硫电池是能源危机和环境问题日趋严重的今天应运而生的产物.锂硫电池是以硫为正极,金属锂为负极,硫正极作为一种基于“转换反应”而非“嵌入脱出反应”电极材料,具有1672 mAh/g的理论比容量,为目前所知的正极材料中最高(是尖晶石锰酸锂的11.3倍,磷酸铁锂的9.8倍,钴酸锂的6.1倍)[1],并且硫还具有来源广泛、毒性低、价格低廉、环境友好等优点,因此单质硫是一种非常有吸引力的二次锂电池的正极活性
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单质硫的理论比容量(1675 mAh g-1)远高于嵌锂正极材料,还具有储量丰富、价格低廉、环境友好的优势,成为下一代锂电池的首选正极材料.但是,单质硫本身的电子电导率低(25℃下为5×10-30 S cm-1),放电产物的体积变化大(80%),放电中间产物(多硫化锂)易溶于有机电解质溶液,造成活性物质的流失和正负极间的充电飞梭效应,这些问题导致了锂-硫电池的实际容量低,循环性能差,严重制约了电池
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橄榄石型LiFePO4具有高比容量(理论比容量为170 mAh g-1)和良好的循环性能成为锂离子电池领域的研究热点.然而,由于LiFePO4正极材料电导率较低和振实密度较小限制了其进一步的应用.为得到高电化学性能LiFePO4正极材料[1],人们开发了多种制备方法,如高温固相法、共沉淀法、溶胶凝胶法、水热法及碳热还原法等;并对磷酸铁锂进行了改性研究,如碳包覆、颗粒纳米化及金属掺杂等.
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[引言]锂离子电池正极材料的成本占整个电池总成本的40%左右,而锂离子电池的电化学 性能则很大程度上取决于正极材料[1].因此正极材料的研究已成为当代一个研究热点.与其 他正极材料相比,具有钠超离子导电型正极材料磷酸钒锂突出的优点就是其比容量高[2],在 充放电过程中结构极为稳定,氧化还原电位高,热稳定性和循环性能好[3].
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