【摘 要】
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目的：探讨白介素-27 (IL-27)对人单核细胞白血病细胞株U937的作用机制；方法：用不同剂量的重组人IL-27和U937细胞分别共培养24h和48h,用荧光定量PCR测定细胞中凋亡促进基因p53,bax,casp3及主要组织相容性复合物Ⅰ(MHC I)类分子、协同刺激分子CD86和黏附分子CD54的表达,流式细胞仪检测U937细胞表面CD86和CD54的表达,并用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测
【机 构】
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广东省儿童医院·广东省妇幼保健院 广州511442 中山大学附属第三医院血液科,广东广州51063
【出 处】
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广东省遗传学会第九届代表大会暨学术研讨会
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目的：探讨白介素-27 (IL-27)对人单核细胞白血病细胞株U937的作用机制；方法：用不同剂量的重组人IL-27和U937细胞分别共培养24h和48h,用荧光定量PCR测定细胞中凋亡促进基因p53,bax,casp3及主要组织相容性复合物Ⅰ(MHC I)类分子、协同刺激分子CD86和黏附分子CD54的表达,流式细胞仪检测U937细胞表面CD86和CD54的表达,并用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定IL-27对细胞的增殖的影响；结果：PCR结果显示经过不同剂量IL-27刺激后,U937细胞中凋亡促进基因p53,Bax,casp3表达是增加的,同时,U937细胞中casp3的活性也有相应增加；MTT结果显示,IL-27可以抑制U937细胞增殖并和抗肿瘤药物阿糖胞苷(Ara-c)产生相加作用；IL-27可以诱导U937细胞中的MHC Ⅰ类分子(HLA-A,B,C),表面的协同刺激分子CD86和黏附分子CD54的表达增加。结论：IL-27可以诱导U937细胞中凋亡促进基因的表达,对直接诱导细胞的增殖抑制；对细胞中MHC Ⅰ、CD86、CD54的表达有诱导作用。这可能是IL-27抗肿瘤作用机制之一。
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